线粒体提取自动化装置的设计
马剑明;罗诗艺;吴凯悦;沈双;线粒体是细胞能量代谢的重要细胞器，将线粒体提取方法标准化至关重要。现有线粒体提取方法主要依赖多设备分步操作，存在效率低、污染风险高、自动化程度不足等问题。本研究设计了一种细胞线粒体全自动提取装置，采用单一液力作为全程动力源，通过液力驱动机构、通用传动机构与离心传动机构的协同配合，实现细胞混合、控温研磨、离心分离及线粒体沉淀收集的一体化作业。模拟实验表明，该装置提取的线粒体形态结构完整，具有良好的应用开发前景。
基因测序仪试剂存储系统设计及温控测试研究
伍江;卢亭亭;曹雪;试剂存储系统作为测序仪的核心模块，为测序试剂提供稳定的低温冷藏环境。该系统主要由取样运动机构、试剂存储仓及温控系统3部分构成，温控系统采用半导体制冷片(TEC)与风冷相结合的设计方案，兼顾制冷效率与运行稳定性和结构小型化，使试剂存储仓满足测序试剂(6±2)℃的冷藏温度要求。测试结果表明，本工作设计的温控系统可稳定实现(4±0.5)℃的温控精度要求，试剂存储仓满足测序试剂(6±2)℃冷藏温度要求。综上，该试剂存储系统设计方案符合行业相关设计规范，可为后续基因测序仪试剂存储系统的优化设计与开发提供参考，对推动测序仪的国产化进程，提升核心技术自主可控具有重要意义。
反应杯超高速供给系统的研制与应用
杨传杰;吴江;薛磊恒;李东;候剑平;针对反应杯供给系统通量和效率低的问题，设计了一种集反应杯排序、筛选、缓存、载入功能于一体的反应杯超高速供给系统，能达到每小时供给反应杯不少于1200个。在需求分析和整体布局设计的基础上，对反应杯排序机构、筛选机构、缓存机构、载入机构等关键技术进行设计开发，同时结合运动力学分析和静态有限元分析，实现反应杯超高速供给。通过运动疲劳测试和整机试验，结果表明，该装置在保障高可靠性的基础上，具有大通量和高效率的特点，可直接提高体外诊断(IVD)生物样本的检测效率。
气相色谱法测定医用聚对二氧环己酮材料中的单体残留
刘爱娟;孟强;孟凯;沈永;彭健;亓晓庆;通过优化气相色谱和样品前处理条件，建立了气相色谱法测定医用聚对二氧环己酮材料中对二氧环己酮(PDO)单体残留的方法。创新性地采用六氟异丙醇为溶剂，乙酸乙酯为沉淀剂，制备样品溶液。以DB-624(30 m×0.25 mm,1.40μm)毛细管色谱柱分离，程序升温，进样口温度为240℃,FID检测器温度为250℃，分流进样。结果表明，PDO质量浓度在2.74μg·mL-1～54.90μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999)，样品测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.80%(n=6)，加标回收率为96.8%～104.0%。该方法灵敏度好、准确度高，可用于医用聚对二氧环己酮材料中PDO单体残留量的测定。
基于气相色谱-串联质谱法的医院废水中苯丙胺类药物残留测定
王曼;何俊卿;本实验建立了医院废水中苯丙胺类药物残留的气相色谱-串联质谱测定方法，该方法可同时测定苯丙胺等12种目标化合物的含量。结果表明，在采用乙酸乙酯作为提取溶剂、3 g氯化钠作为盐析剂的液液萃取法前处理条件下，该方法对目标化合物的萃取效果最佳。方法学验证结果表明，苯丙胺等12种目标化合物在5～1000 ng·L-1范围内线性关系良好，相关系数均不低于0.9950，检出限为0.04～0.25 ng·L-1，定量限为0.12～0.80 ng·L-1，加标回收率范围为82.1%～99.2%，相对标准偏差(RSD)范围为2.3%～8.5%。综上，该方法具有较高的灵敏度、正确度和精密度，操作简便、可靠性高，适用于医院废水中苯丙胺类药物残留的监测，可为环境水体中该类物质残留的评估与管控提供技术参考。
水环境中多环芳烃和邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱联用同步测定方法研究
曹亚俐;徐文琦;胡静文;张国玲;简慧敏;梁生康;通过优化固相萃取柱、洗脱溶剂和仪器条件，建立了固相萃取-气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同步测定水体中16种多环芳烃(PAHs)和12种邻苯二甲酸酯(PAEs)的分析方法，并测定了青岛周边实际水样。结果表明，选择C18固相萃取柱和丙酮-二氯甲烷混合溶液(体积比1:2)作为萃取方式时回收效果最佳，回收率分布在70%～120%范围内的PAHs和PAEs物质种类最多(22种)。各目标物在10.0～500μg·L-1浓度下均呈现良好的线性关系，PAHs和PAEs的方法检出限分别为0.27～3.16 ng·L-1和0.28～5.15 ng·L-1。青岛周边水样中萘(Nap)和邻苯二甲酸二-2-乙氧基乙酯(DEEP)的浓度最高，分别占总PAHs和总PAEs的36.3%～43.1%和34.0%～61.6%。该方法经济高效、灵敏度高，适用于海水、河水等地表水中多种PAHs和PAEs的同时检测。
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