- 晁良俊;董凡;张健;田新愿;
为了改善现有污染源废气排放的采样技术,特别是颗粒物稀释采集技术上所存在的不足,如射流技术会产生伯努利效应,导致射流泵体积大、重量重、样品均匀性差,且不能实现等速采样等缺点。本研究设计开发了一套可适用于不同污染源的、模块化自动化控制的、轻便性、均匀性好的采样装置。该装置可模拟污染源的高温废气排放到大气中的冷却、稀释、凝结等反应过程。采用装置设计成四通道均匀采样,使其可作为大气污染物的源谱解析研究的专用采样设备,同时也可作为其他精密分析仪器的预处理装置。
2019年02期 No.223 14-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 643K] - 晁良俊;董凡;张健;田新愿;
为了改善现有污染源废气排放的采样技术,特别是颗粒物稀释采集技术上所存在的不足,如射流技术会产生伯努利效应,导致射流泵体积大、重量重、样品均匀性差,且不能实现等速采样等缺点。本研究设计开发了一套可适用于不同污染源的、模块化自动化控制的、轻便性、均匀性好的采样装置。该装置可模拟污染源的高温废气排放到大气中的冷却、稀释、凝结等反应过程。采用装置设计成四通道均匀采样,使其可作为大气污染物的源谱解析研究的专用采样设备,同时也可作为其他精密分析仪器的预处理装置。
2019年02期 No.223 14-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 643K] - 王瑶;彭军仓;吕娟;闵顺耕;吴成春;刘小利;师金鸽;张萌萌;孙赵麟;何媛;
为进一步研究加热不燃烧型低温卷烟的配方及烟气化学成分,设计并研制了一种智能烟草干式低温加热实验装置,用于低温烟草评吸并通过与直线型吸烟机联用,组成低温烟气分析系统,以进行低温烟草的相关实验研究。结果表明:①该实验装置在0~500℃温度范围可以有效地实现温度控制,温度控制具有很好的稳定性;②装置进样量为1~5g,更适合用于微量组分的分析;③该实验装置可以实现直接评吸也可与直线型吸烟机联用,为低温烟草烟气成分研究提供一个较为方便的智能化实验平台。
2019年02期 No.223 19-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 1115K] - 王瑶;彭军仓;吕娟;闵顺耕;吴成春;刘小利;师金鸽;张萌萌;孙赵麟;何媛;
为进一步研究加热不燃烧型低温卷烟的配方及烟气化学成分,设计并研制了一种智能烟草干式低温加热实验装置,用于低温烟草评吸并通过与直线型吸烟机联用,组成低温烟气分析系统,以进行低温烟草的相关实验研究。结果表明:①该实验装置在0~500℃温度范围可以有效地实现温度控制,温度控制具有很好的稳定性;②装置进样量为1~5g,更适合用于微量组分的分析;③该实验装置可以实现直接评吸也可与直线型吸烟机联用,为低温烟草烟气成分研究提供一个较为方便的智能化实验平台。
2019年02期 No.223 19-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 1115K] - 杨露露;韩占恒;郜武;梁学军;秦承华;刘通浩;平小凡;
将开发的便携式烟气汞分析仪与国标方法进行比对,数据具有很好的一致性,而且相比比对方法,本设备操作简单可靠,数据准确可靠,现场直接读取数据,减少了实验室分析的时间,同时也避免了样品运输、现场人员操作、背景空气(汞浓度高)等所引入的误差,因此本设备可以广泛的应用于固定污染源气态总汞比对及应急监测,在大部分工况条件下设置甚至可以取代比对方法所使用的设备。
2019年02期 No.223 26-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 2386K] - 杨露露;韩占恒;郜武;梁学军;秦承华;刘通浩;平小凡;
将开发的便携式烟气汞分析仪与国标方法进行比对,数据具有很好的一致性,而且相比比对方法,本设备操作简单可靠,数据准确可靠,现场直接读取数据,减少了实验室分析的时间,同时也避免了样品运输、现场人员操作、背景空气(汞浓度高)等所引入的误差,因此本设备可以广泛的应用于固定污染源气态总汞比对及应急监测,在大部分工况条件下设置甚至可以取代比对方法所使用的设备。
2019年02期 No.223 26-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 2386K]
- 杨家欢;陈进营;谭仁烨;蓝文陆;
建立了直接进样气相色谱氢火焰检测器法同时测定水中丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈的方法。6种有机溶剂检出限为0.06~0.18mg/L。回收试验的回收率为94.7%~106.4%,相对标准偏差为0.6%~4.4%(n=6)。结果表明:该法操作方便,准确度和精密度均较好,可用于水中6种有机溶剂的测定。
2019年02期 No.223 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] - 杨家欢;陈进营;谭仁烨;蓝文陆;
建立了直接进样气相色谱氢火焰检测器法同时测定水中丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈的方法。6种有机溶剂检出限为0.06~0.18mg/L。回收试验的回收率为94.7%~106.4%,相对标准偏差为0.6%~4.4%(n=6)。结果表明:该法操作方便,准确度和精密度均较好,可用于水中6种有机溶剂的测定。
2019年02期 No.223 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] - 朱国忠;喻生洁;徐艳燕;何云祥;马群;
研究了电位滴定法测定含锰粗制碳酸钴、粗氢氧化钴中钴量的方法。通过溶解样品时,加入高氯酸和磷酸,使锰(Ⅱ)氧化后生成磷酸锰(Ⅲ),消除了锰对钴测定的干扰。试验结果表明:在拟定条件下80mg锰不干扰钴的测定,样品分析的精密度RSD<0.3%,加标回收率99.56%~100.15%,与其他方法的对照结果一致,满足常量钴测定要求。
2019年02期 No.223 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] - 朱国忠;喻生洁;徐艳燕;何云祥;马群;
研究了电位滴定法测定含锰粗制碳酸钴、粗氢氧化钴中钴量的方法。通过溶解样品时,加入高氯酸和磷酸,使锰(Ⅱ)氧化后生成磷酸锰(Ⅲ),消除了锰对钴测定的干扰。试验结果表明:在拟定条件下80mg锰不干扰钴的测定,样品分析的精密度RSD<0.3%,加标回收率99.56%~100.15%,与其他方法的对照结果一致,满足常量钴测定要求。
2019年02期 No.223 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] - 李焕威;
建立了在线裂解-冷肼捕集-气相色谱/质谱联用技术分析桂花净油热裂解主要挥发性产物的方法。从桂花净油热裂解产物中共鉴定并半定量了46种主要挥发性成分,其中大部分成分为桂花净油原有特征香味成分原形转移而来,而原有成分中含量很高的高级脂肪酸棕榈酸与亚麻酸在热裂解测试产物中的含量极低或未检出,表明这两种成分可能发生了热裂解或转化生成了其它成分。本方法重复性较好,可满足桂花净油热裂解产物主要挥发性成分的分析测试要求。
2019年02期 No.223 43-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 428K] - 李焕威;
建立了在线裂解-冷肼捕集-气相色谱/质谱联用技术分析桂花净油热裂解主要挥发性产物的方法。从桂花净油热裂解产物中共鉴定并半定量了46种主要挥发性成分,其中大部分成分为桂花净油原有特征香味成分原形转移而来,而原有成分中含量很高的高级脂肪酸棕榈酸与亚麻酸在热裂解测试产物中的含量极低或未检出,表明这两种成分可能发生了热裂解或转化生成了其它成分。本方法重复性较好,可满足桂花净油热裂解产物主要挥发性成分的分析测试要求。
2019年02期 No.223 43-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 428K] - 郑兆姗;寿淼钧;裴晓华;刘晓;
建立了快速溶剂萃取(APLE)-在线净化-气相色谱质谱法(GC/MS)检测大米中6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留含量的方法。大米经硅藻土分散后,放入事先在萃取池底部装有无水硫酸镁(MgSO4)、乙二胺氮丙基硅烷(PSA)和C18的萃取池中,以乙腈为溶剂用快速溶剂萃取仪萃取并同时完成净化,以气相色谱质谱(GC/MS)定性定量检测。6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂在0.05~1μg/mL浓度范围内呈线性,相关系数为0.9992~1.0000。在空白样品中,添加6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的回收率为84.7~95.6%,精密度(RSD)为0.22~3.69%,各组分检出限均在0.002~0.022μg/mL之间(S/N=3),定量限在0.007~0.246μg/mL之间(S/N=10)。该方法自动化程度高,快速高效,满足测定大米中甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的检测要求。
2019年02期 No.223 51-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 519K] - 郑兆姗;寿淼钧;裴晓华;刘晓;
建立了快速溶剂萃取(APLE)-在线净化-气相色谱质谱法(GC/MS)检测大米中6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留含量的方法。大米经硅藻土分散后,放入事先在萃取池底部装有无水硫酸镁(MgSO4)、乙二胺氮丙基硅烷(PSA)和C18的萃取池中,以乙腈为溶剂用快速溶剂萃取仪萃取并同时完成净化,以气相色谱质谱(GC/MS)定性定量检测。6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂在0.05~1μg/mL浓度范围内呈线性,相关系数为0.9992~1.0000。在空白样品中,添加6种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的回收率为84.7~95.6%,精密度(RSD)为0.22~3.69%,各组分检出限均在0.002~0.022μg/mL之间(S/N=3),定量限在0.007~0.246μg/mL之间(S/N=10)。该方法自动化程度高,快速高效,满足测定大米中甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的检测要求。
2019年02期 No.223 51-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 519K] - 万哲慧;
建立了采用超高效液相色谱法,快速同时测定环境空气中13种醛酮类化合物的检测方法。利用醛、酮类物质与DNPH(2,4-二硝基苯肼)反应生成腙衍生物的原理采集环境空气中醛、酮类化合物,样品通过超高效液相分离,二极管陈列检测,分离效果好,分析时间短,稳定性好。通过优化试验条件,方法在0.05mg/L~2.00mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.004μg/m3~0.014μg/m~3。空白样低浓度水平的加标回收率为70%~120%,精密度测定结果的RSD为0.07%~0.90%,并将该方法用于实际样品测定。
2019年02期 No.223 57-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K] - 万哲慧;
建立了采用超高效液相色谱法,快速同时测定环境空气中13种醛酮类化合物的检测方法。利用醛、酮类物质与DNPH(2,4-二硝基苯肼)反应生成腙衍生物的原理采集环境空气中醛、酮类化合物,样品通过超高效液相分离,二极管陈列检测,分离效果好,分析时间短,稳定性好。通过优化试验条件,方法在0.05mg/L~2.00mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.004μg/m3~0.014μg/m~3。空白样低浓度水平的加标回收率为70%~120%,精密度测定结果的RSD为0.07%~0.90%,并将该方法用于实际样品测定。
2019年02期 No.223 57-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K] - 张莉莉;谢瑜杰;郭伟;崔苗苗;呼秀智;
建立了气相色谱-质谱联用方法检测血液净化医用吸附树脂中苯、二乙苯、硝基苯和萘的分析方法。样品经三氯甲烷超声萃取,采用DB-624毛细管色谱柱分离,应用气相色谱-质谱选择离子监测模式定性定量检测,内标法定量。在各自的加标浓度下,平均加标回收率为89.7%~109.5%,相对标准偏差在7.5%~14%之间;方法的精密度均小于8.6%;线性范围为85.7~2 855μg/kg,相关系数均大于0.998 7。本方法操作简便,专属性及稳定性良好,结果可靠,经方法学验证,可用于血液净化医用吸附树脂中有机溶剂残留的测定。
2019年02期 No.223 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] - 张莉莉;谢瑜杰;郭伟;崔苗苗;呼秀智;
建立了气相色谱-质谱联用方法检测血液净化医用吸附树脂中苯、二乙苯、硝基苯和萘的分析方法。样品经三氯甲烷超声萃取,采用DB-624毛细管色谱柱分离,应用气相色谱-质谱选择离子监测模式定性定量检测,内标法定量。在各自的加标浓度下,平均加标回收率为89.7%~109.5%,相对标准偏差在7.5%~14%之间;方法的精密度均小于8.6%;线性范围为85.7~2 855μg/kg,相关系数均大于0.998 7。本方法操作简便,专属性及稳定性良好,结果可靠,经方法学验证,可用于血液净化医用吸附树脂中有机溶剂残留的测定。
2019年02期 No.223 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] - 杨璐;周国桁;焦毅;张智力;许超;
采用高效液相色谱内标法测定二氯甲烷/环己烷提取塑料中的芥酸酰胺含量,芥酸酰胺在25~250mg/L范围内线性良好,相关系数R=0.9998,检出限0.2mg/L,定量限1mg/L,加标回收率98.56%~103.17%,相对标准偏差0.4%~1.4%。对镀铝的聚丙烯薄膜,二氯甲烷/环己烷的提取效果优于甲醇和二甲苯。从计算结果上,内标法优于用响应因子计算的含量。通过对比几个芥酸酰胺检测标准,反应出我国标准重复交叉,发展包容性更强的质量安全检验检测标准是未来的发展趋势。
2019年02期 No.223 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K] - 杨璐;周国桁;焦毅;张智力;许超;
采用高效液相色谱内标法测定二氯甲烷/环己烷提取塑料中的芥酸酰胺含量,芥酸酰胺在25~250mg/L范围内线性良好,相关系数R=0.9998,检出限0.2mg/L,定量限1mg/L,加标回收率98.56%~103.17%,相对标准偏差0.4%~1.4%。对镀铝的聚丙烯薄膜,二氯甲烷/环己烷的提取效果优于甲醇和二甲苯。从计算结果上,内标法优于用响应因子计算的含量。通过对比几个芥酸酰胺检测标准,反应出我国标准重复交叉,发展包容性更强的质量安全检验检测标准是未来的发展趋势。
2019年02期 No.223 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K] - 屈小荣;冯勇;吴泽培;么涵蔚;张娟;张正利;
开发了一种适合于ICP-OES快速测定卤水中K、Na、Ca、Mg、B、Li的含量分析方法,考察了ICP-OES光谱仪[1]主要的工作参数和工作条件,以及对谱线的影响,确定了检测范围,方法无需分离、简便、快速、准确。K、Na、Ca、Mg、B、Li检测方法的检测下限分别0.0057、0.012,0.0017,0.0066、0.0015、0.0084mg/L。方法的精密度(RSD,n=6)均小于2%,回收率为96.03%~107.6%。该方法与国标氯化钾GB6549—2011法[2]对比分析结果均在允许差范围之内。
2019年02期 No.223 70-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] - 屈小荣;冯勇;吴泽培;么涵蔚;张娟;张正利;
开发了一种适合于ICP-OES快速测定卤水中K、Na、Ca、Mg、B、Li的含量分析方法,考察了ICP-OES光谱仪[1]主要的工作参数和工作条件,以及对谱线的影响,确定了检测范围,方法无需分离、简便、快速、准确。K、Na、Ca、Mg、B、Li检测方法的检测下限分别0.0057、0.012,0.0017,0.0066、0.0015、0.0084mg/L。方法的精密度(RSD,n=6)均小于2%,回收率为96.03%~107.6%。该方法与国标氯化钾GB6549—2011法[2]对比分析结果均在允许差范围之内。
2019年02期 No.223 70-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
- 杨思佳;刘珍池;李林璘;
采用标准溶液法检定啤酒色度仪,分析了其测量过程中不确定度的来源,并对其测量结果的不确定度进行评定。
2019年02期 No.223 75-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K] - 杨思佳;刘珍池;李林璘;
采用标准溶液法检定啤酒色度仪,分析了其测量过程中不确定度的来源,并对其测量结果的不确定度进行评定。
2019年02期 No.223 75-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K] - 刘攀;
探讨了主成分分析在能力验证参与实验室的综合检测能力评价中的应用。利用SPSS 21.0软件对煤灰特性分析能力验证项目10项化学成分和4项温度性能共14项参数的Z比分数进行了统计分析,考察了各参数间的相关性。在基本保留原有数据信息的基础上,通过合理降维,将14个具有相关性的原始变量提取为4个相互独立的主成分,并进行加权评分,建立了本次能力验证综合检测能力评价的数学模型,较科学、客观的评价了24家实验室的综合检测水平。
2019年02期 No.223 77-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] - 刘攀;
探讨了主成分分析在能力验证参与实验室的综合检测能力评价中的应用。利用SPSS 21.0软件对煤灰特性分析能力验证项目10项化学成分和4项温度性能共14项参数的Z比分数进行了统计分析,考察了各参数间的相关性。在基本保留原有数据信息的基础上,通过合理降维,将14个具有相关性的原始变量提取为4个相互独立的主成分,并进行加权评分,建立了本次能力验证综合检测能力评价的数学模型,较科学、客观的评价了24家实验室的综合检测水平。
2019年02期 No.223 77-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] - 范小兰;徐宏坤;沈小鸥;古丽孜热;
采用等离子发射光谱法测定钕系橡胶中Nd、Al金属含量,对两种样品前处理方法进行了对比,确定了应用于实际的溶样方法,测试结果回收率为92.8%~106%,能够满足科研和生产分析的要求。
2019年02期 No.223 83-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] - 范小兰;徐宏坤;沈小鸥;古丽孜热;
采用等离子发射光谱法测定钕系橡胶中Nd、Al金属含量,对两种样品前处理方法进行了对比,确定了应用于实际的溶样方法,测试结果回收率为92.8%~106%,能够满足科研和生产分析的要求。
2019年02期 No.223 83-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] - 曹海霞;
中阶梯光栅光谱仪具有分辨率高、体积小、精度高等优点,在ICP光谱仪中已得到广泛应用。随着光谱分析应用领域的不断拓展,对其分光模块-中阶梯光栅光谱仪也提出了更宽的工作波段、更高的光谱分辨率、更小的体积等越来越高的要求,针对这些挑战,出现了多种中阶梯光栅光谱仪的光路结构。本文从中阶梯光栅光谱仪出发,主要介绍中阶梯光栅光谱仪的发展现状,详细论述中阶梯光栅光谱仪色散系统的多种方式,讨论了各种色散系统的特点,为中阶梯光栅光谱仪的设计提供参考。
2019年02期 No.223 86-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K] - 曹海霞;
中阶梯光栅光谱仪具有分辨率高、体积小、精度高等优点,在ICP光谱仪中已得到广泛应用。随着光谱分析应用领域的不断拓展,对其分光模块-中阶梯光栅光谱仪也提出了更宽的工作波段、更高的光谱分辨率、更小的体积等越来越高的要求,针对这些挑战,出现了多种中阶梯光栅光谱仪的光路结构。本文从中阶梯光栅光谱仪出发,主要介绍中阶梯光栅光谱仪的发展现状,详细论述中阶梯光栅光谱仪色散系统的多种方式,讨论了各种色散系统的特点,为中阶梯光栅光谱仪的设计提供参考。
2019年02期 No.223 86-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K] - 金跃斯;
运用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)与间接竞争酶联免疫吸附法(icELISA)测定电镀基地车间排放口废水中溶解态镉,分别建立了上述两者测定镉的方法,并进行比较分析。研究结果显示:在0~20.0mg/L范围内,icELISA线性方程yic ELISA=-26.8Ln(x)+82.57,r=-0.995 4,检出限0.005mg/L,RSD1.20%~7.32%,加标回收率108%~119.3%。ICP-OES线性方程yICP-OES=14832x+1998,r=0.999 8,检出限0.005mg/L,RSD 0.22%~2.47%,加标回收率98.7%~108.3%。icELISA检测能力与ICP-OES相当。ICP-OES法分析准确度、精密度较好,分析效率高,操作大型仪器对实验人员要求较高,icELISA法操作简单便捷,检测成本低,准确度与精密度均满足要求,适用于现场应急监测。
2019年02期 No.223 89-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 594K] - 金跃斯;
运用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)与间接竞争酶联免疫吸附法(icELISA)测定电镀基地车间排放口废水中溶解态镉,分别建立了上述两者测定镉的方法,并进行比较分析。研究结果显示:在0~20.0mg/L范围内,icELISA线性方程yic ELISA=-26.8Ln(x)+82.57,r=-0.995 4,检出限0.005mg/L,RSD1.20%~7.32%,加标回收率108%~119.3%。ICP-OES线性方程yICP-OES=14832x+1998,r=0.999 8,检出限0.005mg/L,RSD 0.22%~2.47%,加标回收率98.7%~108.3%。icELISA检测能力与ICP-OES相当。ICP-OES法分析准确度、精密度较好,分析效率高,操作大型仪器对实验人员要求较高,icELISA法操作简单便捷,检测成本低,准确度与精密度均满足要求,适用于现场应急监测。
2019年02期 No.223 89-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 594K] - 裴成磊;王宇骏;陈彦宁;黄祖照;邝俊侠;
在广州黄埔老港区周边开展环境空气自动监测,结合广州市不同季节的主导风向,在港区的不同方位布了6个监测点位。首次使用传感器法微型站和国标法的标准站相结合的方式对广州市的港口区域环境空气进行监测,同时采用外场比对的方法进行微型站的质量控制。广州黄埔港环境空气自动监测的构建为在港口等复杂环境下开展环境空气自动监测提供了参考,为开展微型站监测,提高微型站监测数据质量提供技术借鉴。
2019年02期 No.223 94-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 2146K] - 裴成磊;王宇骏;陈彦宁;黄祖照;邝俊侠;
在广州黄埔老港区周边开展环境空气自动监测,结合广州市不同季节的主导风向,在港区的不同方位布了6个监测点位。首次使用传感器法微型站和国标法的标准站相结合的方式对广州市的港口区域环境空气进行监测,同时采用外场比对的方法进行微型站的质量控制。广州黄埔港环境空气自动监测的构建为在港口等复杂环境下开展环境空气自动监测提供了参考,为开展微型站监测,提高微型站监测数据质量提供技术借鉴。
2019年02期 No.223 94-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 2146K] - 霍亮生;王鑫;夏凯旋;阮晨诗涵;李秋林;
阐述了扫描式ICP-AES的组成结构及工作原理,确定了ICP-AES光谱仪硬件电路的设计方案。采用STM32F4xx作为核心控制芯片对高频发生器、光电倍增管、AD转换以及辅助装置进行控制,完成上位机通过控制总线对气体流量与温度进行采集与控制,按照不同功能对系统实现模块划分,并进行了详细介绍。
2019年02期 No.223 101-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 735K] - 霍亮生;王鑫;夏凯旋;阮晨诗涵;李秋林;
阐述了扫描式ICP-AES的组成结构及工作原理,确定了ICP-AES光谱仪硬件电路的设计方案。采用STM32F4xx作为核心控制芯片对高频发生器、光电倍增管、AD转换以及辅助装置进行控制,完成上位机通过控制总线对气体流量与温度进行采集与控制,按照不同功能对系统实现模块划分,并进行了详细介绍。
2019年02期 No.223 101-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 735K] - 李凤霞;刘继义;张瑞锋;许爱华;
半自动生化分析仪是采用光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。蒙特卡洛法使用计算机软件进行计算,在日常的评定不确定度时,操作简单方便,准确度高。本文介绍了蒙特卡洛法评定半自动生化分析仪吸光度(0.5)示值误差的不确定度的方法。
2019年02期 No.223 107-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1175K] - 李凤霞;刘继义;张瑞锋;许爱华;
半自动生化分析仪是采用光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。蒙特卡洛法使用计算机软件进行计算,在日常的评定不确定度时,操作简单方便,准确度高。本文介绍了蒙特卡洛法评定半自动生化分析仪吸光度(0.5)示值误差的不确定度的方法。
2019年02期 No.223 107-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1175K] - 彭军仓;黄扬明;王瑶;康世平;张凤霞;张萌萌;孙赵麟;闵顺耕;
采用近红外光谱技术对57种烟用香精香料进行分类研究,用SIMCA算法及基于规则深度分类器两种模式识别方法对715个样品光谱数据进行分类判别。异常光谱采用杠杆值法进行剔除,用判别准确率来评价分类模型效果。结果表明:基于规则深度分类器的识别准确率优于SIMCA算法,同时比较预处理方法对识别准确率的影响,得出对于液体样品,采用漫透反射附件的近红外光谱技术对识别准确度有较大影响的结论。主要原因在于产生的光谱图存在基线漂移现象,一阶导数可提升模型识别准确率,其校正集准确率与预测集准确率分别为98.74%与98.07%,可以满足香精香料现场分析的需要。
2019年02期 No.223 111-117页 [查看摘要][在线阅读][下载 1072K] - 彭军仓;黄扬明;王瑶;康世平;张凤霞;张萌萌;孙赵麟;闵顺耕;
采用近红外光谱技术对57种烟用香精香料进行分类研究,用SIMCA算法及基于规则深度分类器两种模式识别方法对715个样品光谱数据进行分类判别。异常光谱采用杠杆值法进行剔除,用判别准确率来评价分类模型效果。结果表明:基于规则深度分类器的识别准确率优于SIMCA算法,同时比较预处理方法对识别准确率的影响,得出对于液体样品,采用漫透反射附件的近红外光谱技术对识别准确度有较大影响的结论。主要原因在于产生的光谱图存在基线漂移现象,一阶导数可提升模型识别准确率,其校正集准确率与预测集准确率分别为98.74%与98.07%,可以满足香精香料现场分析的需要。
2019年02期 No.223 111-117页 [查看摘要][在线阅读][下载 1072K] - 孙燕桥;郭欣;李健;
采用苏玛罐对密闭空间空气采样,预浓缩仪收集其中的VOCs,通过GC-MS进行累积浓度的分析,建立了一套对密闭空间VOCs进行分析检测的方法,初步摸索了空间VOCs浓度的变化规律,为密闭空间大气质量控制提供了依据。
2019年02期 No.223 118-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 1318K] - 孙燕桥;郭欣;李健;
采用苏玛罐对密闭空间空气采样,预浓缩仪收集其中的VOCs,通过GC-MS进行累积浓度的分析,建立了一套对密闭空间VOCs进行分析检测的方法,初步摸索了空间VOCs浓度的变化规律,为密闭空间大气质量控制提供了依据。
2019年02期 No.223 118-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 1318K] - 魏晓晓;高峡;刘伟丽;
聚碳酸酯(Polycarbonate,PC)饮水桶已经成了日常生活的必须品,PC饮水桶安全问题也日益严重。针对PC材质饮水桶中掺杂回收料的现象,本实验通过反复熔融挤出模拟PC的回收过程自制回收料,对新料和回收料的各项物理化学性能进行了考察。结果表明:PC回收料的物理性能变差,游离酚类小分子物质增多,因此,使用PC回收料制备饮水桶,既要考虑其物理特性满足使用要求,还需要对其使用安全性进行评估。
2019年02期 No.223 128-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 554K] - 魏晓晓;高峡;刘伟丽;
聚碳酸酯(Polycarbonate,PC)饮水桶已经成了日常生活的必须品,PC饮水桶安全问题也日益严重。针对PC材质饮水桶中掺杂回收料的现象,本实验通过反复熔融挤出模拟PC的回收过程自制回收料,对新料和回收料的各项物理化学性能进行了考察。结果表明:PC回收料的物理性能变差,游离酚类小分子物质增多,因此,使用PC回收料制备饮水桶,既要考虑其物理特性满足使用要求,还需要对其使用安全性进行评估。
2019年02期 No.223 128-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 554K] - 邵瑞琪;陈双玲;
氨基酸分析仪用于检测并分析人体代谢产物中的氨基酸成分及含量,在临床医学中具有辅助医生诊断、监护疾病治疗状况、对疾病治疗提供指导的作用。氨基酸分析仪在疾病研究中的应用为疾病的治疗和预防提供了新思路、开辟了新路径。因此,氨基酸分析仪是现代临床医学和医学研究中必不可少的仪器手段,推动了疾病治疗和医学研究的发展。
2019年02期 No.223 133-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] - 邵瑞琪;陈双玲;
氨基酸分析仪用于检测并分析人体代谢产物中的氨基酸成分及含量,在临床医学中具有辅助医生诊断、监护疾病治疗状况、对疾病治疗提供指导的作用。氨基酸分析仪在疾病研究中的应用为疾病的治疗和预防提供了新思路、开辟了新路径。因此,氨基酸分析仪是现代临床医学和医学研究中必不可少的仪器手段,推动了疾病治疗和医学研究的发展。
2019年02期 No.223 133-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K]
- 李上;赵奕萍;王鹏;李祖光;
近年来,一些环境友好的萃取技术成为传统的环境样品前处理方法的替代品。在这个特定的领域,一类新型的溶剂,称为低共熔溶剂(DES)已成为一种非常有前景的萃取溶剂。与传统的有机溶剂相比,DES以及天然低共熔溶剂(NADES)它们不仅具有环保、无毒的、可生物降解性的性质而且具有成本低,易于在实验室合成等优点受到极大的关注。本综述介绍了以DES以及NADES作为新型环境样品前处理技术的萃取溶剂,应用于环境样品中的分析概述。
2019年02期 No.223 138-142页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] - 李上;赵奕萍;王鹏;李祖光;
近年来,一些环境友好的萃取技术成为传统的环境样品前处理方法的替代品。在这个特定的领域,一类新型的溶剂,称为低共熔溶剂(DES)已成为一种非常有前景的萃取溶剂。与传统的有机溶剂相比,DES以及天然低共熔溶剂(NADES)它们不仅具有环保、无毒的、可生物降解性的性质而且具有成本低,易于在实验室合成等优点受到极大的关注。本综述介绍了以DES以及NADES作为新型环境样品前处理技术的萃取溶剂,应用于环境样品中的分析概述。
2019年02期 No.223 138-142页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] - 刘聃;邵建斌;朱金涛;袁陈娣;张一平;
利用Ce(SO4)2协同作用TiO2光催化氧化,甲基橙溶液作为模拟染料废水,建立了基于光催化氧化消解和荧光光度法测定染料降解率的新方法。结果表明,协同光催化消解法测定的染料降解率与重铬酸钾法测定的COD去除率之比在1.01~1.08之间,两者有较好的一致性。相对于重铬酸钾回流法,协同体系光催化消解法更具有快速、高效、经济、环保的特点,为废水中染料降解率的测定提供了新的思路。
2019年02期 No.223 143-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] - 刘聃;邵建斌;朱金涛;袁陈娣;张一平;
利用Ce(SO4)2协同作用TiO2光催化氧化,甲基橙溶液作为模拟染料废水,建立了基于光催化氧化消解和荧光光度法测定染料降解率的新方法。结果表明,协同光催化消解法测定的染料降解率与重铬酸钾法测定的COD去除率之比在1.01~1.08之间,两者有较好的一致性。相对于重铬酸钾回流法,协同体系光催化消解法更具有快速、高效、经济、环保的特点,为废水中染料降解率的测定提供了新的思路。
2019年02期 No.223 143-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] - 饶桂维;吴佳豪;孙亭;王磊;
建立了悬浮固化液相微萃取-高效液相色谱法同时测定水样中甲硝唑和氯霉素的分析方法。采用正交实验设计对萃取多因素进行考查,如萃取剂的种类及用量、萃取温度、NaCl浓度、pH值和搅拌速度等进行优化,在最佳萃取条件下,甲硝唑和氯霉素浓度在10~400μg/mL范围内具有良好线形关系,线形相关系数分别为0.995和0.997,检出限分别为0.48μg/mL和0.98μg/mL(S/N=3),加标回收率在79.5~82.9%。方法简便、准确、专属性强,可用于测定水样中甲硝唑和氯霉素。
2019年02期 No.223 147-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] - 饶桂维;吴佳豪;孙亭;王磊;
建立了悬浮固化液相微萃取-高效液相色谱法同时测定水样中甲硝唑和氯霉素的分析方法。采用正交实验设计对萃取多因素进行考查,如萃取剂的种类及用量、萃取温度、NaCl浓度、pH值和搅拌速度等进行优化,在最佳萃取条件下,甲硝唑和氯霉素浓度在10~400μg/mL范围内具有良好线形关系,线形相关系数分别为0.995和0.997,检出限分别为0.48μg/mL和0.98μg/mL(S/N=3),加标回收率在79.5~82.9%。方法简便、准确、专属性强,可用于测定水样中甲硝唑和氯霉素。
2019年02期 No.223 147-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] - 王林霞;李秀东;李益;
以廉价易得的钛铁矿为原料,采用溶液法制备Fe_3O_4/TiO_2磁性复合物,通过XRD、FT-IR、UV-vis等手段对材料形态结构进行表征分析,产物由面心立方结构的Fe_3O_4和锐钛矿型TiO_2构成,并以光降解有机污染物罗丹明B为探针反应,考察其光催化性能,结果表明,该复合物对罗丹明B具有较好的光催化降解效果,且该复合物在外磁场作用下可回收及再利用,循环5次以上,降解效果仍能达90%以上。
2019年02期 No.223 152-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 590K] - 王林霞;李秀东;李益;
以廉价易得的钛铁矿为原料,采用溶液法制备Fe_3O_4/TiO_2磁性复合物,通过XRD、FT-IR、UV-vis等手段对材料形态结构进行表征分析,产物由面心立方结构的Fe_3O_4和锐钛矿型TiO_2构成,并以光降解有机污染物罗丹明B为探针反应,考察其光催化性能,结果表明,该复合物对罗丹明B具有较好的光催化降解效果,且该复合物在外磁场作用下可回收及再利用,循环5次以上,降解效果仍能达90%以上。
2019年02期 No.223 152-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 590K] - 季海冰;方敏;林洋;李健;陈梅兰;叶明立;
建立了同时测定环境水样中5种形态硒(硒酸根、亚硒酸根、硒代胱氨酸、甲基-硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸)的HPLC-ICP-MS分析方法。样品经0.22μm滤膜过滤后直接注入C8柱,以0.1%七氟丁酸-20mmol/L磷酸二氢钾-5%甲醇混合溶液为流动相,1.2mL/min流速进行等度洗脱,后由带碰撞池的电感耦合等离子体质谱仪进行定量分析。5种形态硒在10min内可实现完全分离,方法检出限为0.07~0.23μg/L;在低、中、高的3个添加水平的平均回收率范围为76.1%~93.1%,精密度测定范围为1.6%~13.6%(n=6)。本法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于环境水样中硒的形态分析。
2019年02期 No.223 156-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 1034K] - 季海冰;方敏;林洋;李健;陈梅兰;叶明立;
建立了同时测定环境水样中5种形态硒(硒酸根、亚硒酸根、硒代胱氨酸、甲基-硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸)的HPLC-ICP-MS分析方法。样品经0.22μm滤膜过滤后直接注入C8柱,以0.1%七氟丁酸-20mmol/L磷酸二氢钾-5%甲醇混合溶液为流动相,1.2mL/min流速进行等度洗脱,后由带碰撞池的电感耦合等离子体质谱仪进行定量分析。5种形态硒在10min内可实现完全分离,方法检出限为0.07~0.23μg/L;在低、中、高的3个添加水平的平均回收率范围为76.1%~93.1%,精密度测定范围为1.6%~13.6%(n=6)。本法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于环境水样中硒的形态分析。
2019年02期 No.223 156-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 1034K] 下载本期数据