- 史莉;范红伟;吴婷桦;陈曦曦;叶丹;车希泓;
研究建立了GC-MS测定聚氨酯泡沫中3种有机磷阻燃剂三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)、三(2-氯丙基)磷酸酯三(TCPP)和(1,3-二氯异丙基)磷酸酯(TDCP)的分析方法。室温条件下,乙酸乙酯溶剂超声提取30min,萃取液通过气相色谱/质谱-选择离子监测法进行定量分析。3种有机磷阻燃剂的线性范围为3mg/kg~100mg/kg;相关系数大于0.995;方法检测限范围为0.4~0.8mg/kg;平均回收率在89.7%~109.5%,相对标准偏差(n=6)小于6%。
2018年01期 No.216 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 542K] - 史莉;范红伟;吴婷桦;陈曦曦;叶丹;车希泓;
研究建立了GC-MS测定聚氨酯泡沫中3种有机磷阻燃剂三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)、三(2-氯丙基)磷酸酯三(TCPP)和(1,3-二氯异丙基)磷酸酯(TDCP)的分析方法。室温条件下,乙酸乙酯溶剂超声提取30min,萃取液通过气相色谱/质谱-选择离子监测法进行定量分析。3种有机磷阻燃剂的线性范围为3mg/kg~100mg/kg;相关系数大于0.995;方法检测限范围为0.4~0.8mg/kg;平均回收率在89.7%~109.5%,相对标准偏差(n=6)小于6%。
2018年01期 No.216 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 542K] - 马静艳;唐力君;劳昌玲;曾远;
野外现场地质实验分析是分析测试发展方向之一,在矿产资源勘查、地质环境监测领域需求逐渐扩大,并在找矿、资源开发和地学研究新领域中获得应用,能大幅降低矿产普查等野外工作强度,具有更切实的实际价值。本文对野外现场地质实验分析概念和范围进行初步归纳,介绍了部分常用的野外现场地质实验分析仪器,阐述了野外现场分析平台的种类,对野外现场地质实验分析技术方法的使用和特点进行说明,讲述了野外现场地质实验分析的数据处理、比较和测量数据质量保证。展望了野外现场地质实验分析技术在应用领域、检测内容、分析仪器设备和技术方法的发展方向,以及与现代通讯网络相结合的远程控制技术。野外现场地质实验分析是分析测试工作从实验室拓展到野外现场,把分析测试工作从被动化为主动,从消极到积极行为。在野外样品量大,特别是一些特殊样品情况下具有不可替代的作用,如气体、环境、放射性样品。而且,野外现场地质实验分析获得的第一时间测量结果,是野外检测、生产过程的重要依据,可达到分析与生产过程的效益最大化。
2018年01期 No.216 12-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 928K] - 马静艳;唐力君;劳昌玲;曾远;
野外现场地质实验分析是分析测试发展方向之一,在矿产资源勘查、地质环境监测领域需求逐渐扩大,并在找矿、资源开发和地学研究新领域中获得应用,能大幅降低矿产普查等野外工作强度,具有更切实的实际价值。本文对野外现场地质实验分析概念和范围进行初步归纳,介绍了部分常用的野外现场地质实验分析仪器,阐述了野外现场分析平台的种类,对野外现场地质实验分析技术方法的使用和特点进行说明,讲述了野外现场地质实验分析的数据处理、比较和测量数据质量保证。展望了野外现场地质实验分析技术在应用领域、检测内容、分析仪器设备和技术方法的发展方向,以及与现代通讯网络相结合的远程控制技术。野外现场地质实验分析是分析测试工作从实验室拓展到野外现场,把分析测试工作从被动化为主动,从消极到积极行为。在野外样品量大,特别是一些特殊样品情况下具有不可替代的作用,如气体、环境、放射性样品。而且,野外现场地质实验分析获得的第一时间测量结果,是野外检测、生产过程的重要依据,可达到分析与生产过程的效益最大化。
2018年01期 No.216 12-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 928K] - 史娜;郝杰;姜洁;邵瑞婷;张丽华;孙晓冬;王丽;
针对动物肌肉、肝脏等动物源性食品建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法同时检测动物源性食品中残留的35种β-受体激动剂和11种β-受体阻断剂残留量的方法。通过优化萃取溶剂、净化条件、样品基质效应的消除、色谱-质谱条件等参数,提高检测方法的灵敏度和适用性。并且对定量检测方法阿德灵敏度、准确度、精密度等指标进行了验证。结果表明:46种化合物在0.05μg/kg~10μg/kg的空白添加浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为62.31~110.52%,相对标准偏差为1.03~13.33%。该方法快速、灵敏、准确,稳定,适用于食品安全突发事件的快速应急处置工作。
2018年01期 No.216 20-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K] - 史娜;郝杰;姜洁;邵瑞婷;张丽华;孙晓冬;王丽;
针对动物肌肉、肝脏等动物源性食品建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法同时检测动物源性食品中残留的35种β-受体激动剂和11种β-受体阻断剂残留量的方法。通过优化萃取溶剂、净化条件、样品基质效应的消除、色谱-质谱条件等参数,提高检测方法的灵敏度和适用性。并且对定量检测方法阿德灵敏度、准确度、精密度等指标进行了验证。结果表明:46种化合物在0.05μg/kg~10μg/kg的空白添加浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为62.31~110.52%,相对标准偏差为1.03~13.33%。该方法快速、灵敏、准确,稳定,适用于食品安全突发事件的快速应急处置工作。
2018年01期 No.216 20-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K] - 窦宏亮;李东明;刘亚芹;陈连明;高峰;刘鑫;崔杰;
采用盐酸萘乙二胺分光光度法利用便携式快速水质检测仪测定生活用水中的亚硝酸盐。结果表明线性关系为y=6.7684x-0.0002,R2为0.9999。在测定生活用水样品时,与采用TU-1901标准方法数据相比其相对误差在±0.36%之内。实验证明便携式快速水质检测仪测定生活用水中的亚硝酸盐与国标方法盐酸萘乙二胺分光光度法(GBT 7493-1987)相比,没有显著性差异,且仪器具有方便快速的特点。
2018年01期 No.216 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K] - 窦宏亮;李东明;刘亚芹;陈连明;高峰;刘鑫;崔杰;
采用盐酸萘乙二胺分光光度法利用便携式快速水质检测仪测定生活用水中的亚硝酸盐。结果表明线性关系为y=6.7684x-0.0002,R2为0.9999。在测定生活用水样品时,与采用TU-1901标准方法数据相比其相对误差在±0.36%之内。实验证明便携式快速水质检测仪测定生活用水中的亚硝酸盐与国标方法盐酸萘乙二胺分光光度法(GBT 7493-1987)相比,没有显著性差异,且仪器具有方便快速的特点。
2018年01期 No.216 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K] - 谢玉龙;朱先约;何东香;李莉;吕长平;樊美娟;赵乐;王洪波;翟玉俊;
建立了卷烟纸中5种主要元素和6种重金属元素的电感耦合等离子体质谱测定方法,优化了样品前处理方法,考察了普通卷烟纸和彩色卷烟纸中5种主要元素和6种重金属元素的含量水平。结果表明:采用HNO_3和H_2O_2消解体系能够将卷烟纸完全消解,方法定量限在0.010~0.053mg/kg之间,样品加标回收率为93%~107%,精密度(RSD)小于6.7%。该方法样品前处理简单快速、结果准确可靠,适合于卷烟纸中Na、Mg、K、Ca、Ti、Cr、Ni、As、Cd、Hg和Pb的测定。
2018年01期 No.216 36-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] - 谢玉龙;朱先约;何东香;李莉;吕长平;樊美娟;赵乐;王洪波;翟玉俊;
建立了卷烟纸中5种主要元素和6种重金属元素的电感耦合等离子体质谱测定方法,优化了样品前处理方法,考察了普通卷烟纸和彩色卷烟纸中5种主要元素和6种重金属元素的含量水平。结果表明:采用HNO_3和H_2O_2消解体系能够将卷烟纸完全消解,方法定量限在0.010~0.053mg/kg之间,样品加标回收率为93%~107%,精密度(RSD)小于6.7%。该方法样品前处理简单快速、结果准确可靠,适合于卷烟纸中Na、Mg、K、Ca、Ti、Cr、Ni、As、Cd、Hg和Pb的测定。
2018年01期 No.216 36-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] - 黄北川;温良;李飞;高媛;门倩妮;
建立了土壤中亚砷酸根(As~Ⅲ),砷酸根(As~Ⅴ),一甲基砷酸(MMA),二甲基砷酸(DMA)的液相色谱-电感耦合等离子体质谱(LC-ICP-MS)在线联用检测方法。以磷酸为提取剂,抗坏血酸为还原剂,水浴加热1h可以有效提取土壤中的As;4种砷形态经过Hamilton PRP-x100阴离子交换柱,用15mmol/L的(NH_4)_2HPO_4以1mL/min的流速进行洗脱分离。实验结果表明,3种土壤标准物质的As提取率在86.61%~108.06%之间,平均提取率为99.94%,且该方法检测的相对误差<10%,RSD(n=3)不大于3.69%。同时,对比了Hamilton PRP-x100阴离子交换柱与IonPac AS19阴离子交换柱对4种砷形态的分离效果。
2018年01期 No.216 43-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1386K] - 黄北川;温良;李飞;高媛;门倩妮;
建立了土壤中亚砷酸根(As~Ⅲ),砷酸根(As~Ⅴ),一甲基砷酸(MMA),二甲基砷酸(DMA)的液相色谱-电感耦合等离子体质谱(LC-ICP-MS)在线联用检测方法。以磷酸为提取剂,抗坏血酸为还原剂,水浴加热1h可以有效提取土壤中的As;4种砷形态经过Hamilton PRP-x100阴离子交换柱,用15mmol/L的(NH_4)_2HPO_4以1mL/min的流速进行洗脱分离。实验结果表明,3种土壤标准物质的As提取率在86.61%~108.06%之间,平均提取率为99.94%,且该方法检测的相对误差<10%,RSD(n=3)不大于3.69%。同时,对比了Hamilton PRP-x100阴离子交换柱与IonPac AS19阴离子交换柱对4种砷形态的分离效果。
2018年01期 No.216 43-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1386K] - 刘洁;
建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定锆材中铪、铁、铬元素含量的方法。样品用硝酸-氢氟酸溶解,探讨了基体锆对元素铪、铁、铬以及铪、铁、铬相互之间的干扰情况,确定了铪、铁、铬元素最佳分析谱线分别为264.141nm,238.204nm,267.716nm。线性相关系数r≥0.9999,加标回收率均为95%~105%,铪、铁、铬的相对标准偏差小于3%(n=11)。该方法简便、快速、准确,满足锆材日常生产的检测要求。
2018年01期 No.216 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K] - 刘洁;
建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定锆材中铪、铁、铬元素含量的方法。样品用硝酸-氢氟酸溶解,探讨了基体锆对元素铪、铁、铬以及铪、铁、铬相互之间的干扰情况,确定了铪、铁、铬元素最佳分析谱线分别为264.141nm,238.204nm,267.716nm。线性相关系数r≥0.9999,加标回收率均为95%~105%,铪、铁、铬的相对标准偏差小于3%(n=11)。该方法简便、快速、准确,满足锆材日常生产的检测要求。
2018年01期 No.216 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K] - 刘江晖;谢湘娜;姚红;詹业添;覃小燕;
建立了一种采用能量色散X荧光光谱指纹识别技术鉴别粉类化妆品品质的方法,该方法制样简便、检测周期短、环保节能、无损测量,指纹图谱专一专属,可用于快速鉴别粉类化妆品的真伪以及对产品质量进行控制。采用粉类基质的化妆品真品作为标准品,利用Omnian软件系统无标定量分析标准品建立特征元素的指纹识别方法,通过量的积累建立粉类化妆品标准品的标准指纹图谱库。测量样品图谱与标准指纹图谱库进行图谱分析,通过相似度阈值判定获得粉类化妆品的真伪鉴别结果。
2018年01期 No.216 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K] - 刘江晖;谢湘娜;姚红;詹业添;覃小燕;
建立了一种采用能量色散X荧光光谱指纹识别技术鉴别粉类化妆品品质的方法,该方法制样简便、检测周期短、环保节能、无损测量,指纹图谱专一专属,可用于快速鉴别粉类化妆品的真伪以及对产品质量进行控制。采用粉类基质的化妆品真品作为标准品,利用Omnian软件系统无标定量分析标准品建立特征元素的指纹识别方法,通过量的积累建立粉类化妆品标准品的标准指纹图谱库。测量样品图谱与标准指纹图谱库进行图谱分析,通过相似度阈值判定获得粉类化妆品的真伪鉴别结果。
2018年01期 No.216 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K] - 赵晶晶;
建立了一种用离子色谱法同时测定Na_3PO_4·12H_2O中的Cl~-和SO_4~(2-)的分析方法。该方法采用分离时间20min,分离度为3.02的Metrosep A Supp 4 250/4.0型色谱柱,柱温为35℃,流速为0.8mL/min。两种离子的标准曲线的相关系数达到了0.9999。Cl~-和SO_4~(2-)的稀释液的测定结果的相对标准偏差分别为1.02%,2.26%;检出限分别为0.010mg/L,0.011mg/L;加标回收率分别96.0%,94.0%。与HG/T 2517-2009中Cl~-和SO_4~(2-)的测定方法相比,该方法的相对误差仅为分别为2.78%和0.00%。因此,该方法具有较高的精密度和准确度,且分析时间短,方法简单,可作为缓蚀阻垢剂Na_3PO_4·12H_2O中的Cl~-和SO_4~(2-)含量分析的常规方法。
2018年01期 No.216 57-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 628K] - 赵晶晶;
建立了一种用离子色谱法同时测定Na_3PO_4·12H_2O中的Cl~-和SO_4~(2-)的分析方法。该方法采用分离时间20min,分离度为3.02的Metrosep A Supp 4 250/4.0型色谱柱,柱温为35℃,流速为0.8mL/min。两种离子的标准曲线的相关系数达到了0.9999。Cl~-和SO_4~(2-)的稀释液的测定结果的相对标准偏差分别为1.02%,2.26%;检出限分别为0.010mg/L,0.011mg/L;加标回收率分别96.0%,94.0%。与HG/T 2517-2009中Cl~-和SO_4~(2-)的测定方法相比,该方法的相对误差仅为分别为2.78%和0.00%。因此,该方法具有较高的精密度和准确度,且分析时间短,方法简单,可作为缓蚀阻垢剂Na_3PO_4·12H_2O中的Cl~-和SO_4~(2-)含量分析的常规方法。
2018年01期 No.216 57-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 628K] - 李文龙;张慧;汤琦;高利龙;丛海林;于冰;
多肽的高生物活性和低毒副作用使其成为近来国内外生命科学研究的热点,因此多肽的分离与分析也愈发的关键。高效液相色谱(HPLC)以其极高的分离效率和良好的选择性已经成为实验室和工业分离分析生物大分子最常用和有效的方法。本文主要介绍了HPLC以及一些新型色谱在多肽分析分离中的应用。
2018年01期 No.216 63-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 551K] - 李文龙;张慧;汤琦;高利龙;丛海林;于冰;
多肽的高生物活性和低毒副作用使其成为近来国内外生命科学研究的热点,因此多肽的分离与分析也愈发的关键。高效液相色谱(HPLC)以其极高的分离效率和良好的选择性已经成为实验室和工业分离分析生物大分子最常用和有效的方法。本文主要介绍了HPLC以及一些新型色谱在多肽分析分离中的应用。
2018年01期 No.216 63-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 551K] - 薛文慧;付春芝;
阐述了用乙酸乙酯作为提取剂,将油漆中的苯系物提取出来,采用气相色谱仪对油漆中的苯、甲苯、二甲苯进行定性定量分析的方法。优化了样品的色谱分离条件、提取溶剂、定量及定性方法。该方法操作简单易行,为检测油漆等化工品中苯及同系物含量的方法具有参考作用。
2018年01期 No.216 68-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] - 薛文慧;付春芝;
阐述了用乙酸乙酯作为提取剂,将油漆中的苯系物提取出来,采用气相色谱仪对油漆中的苯、甲苯、二甲苯进行定性定量分析的方法。优化了样品的色谱分离条件、提取溶剂、定量及定性方法。该方法操作简单易行,为检测油漆等化工品中苯及同系物含量的方法具有参考作用。
2018年01期 No.216 68-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] - 刘桂方;谢胜凯;范增伟;刘宇昂;胡勇;谭靖;
在自行研制的热电离飞行时间质谱仪(TI-TOF-MS)基础上,通过对仪器的重新设计和电源的改造,研制了负离子热电离飞行时间质谱仪(NTI-TOF-MS)。文中介绍NTI-TOF-MS仪器的结构及性能特点,通过对仪器性能进行测试,获得了仪器的分辨率,仪器在m/z为219amu处的分辨率为1369。文中应用NTI-TOF-MS法测量了核纯级硼酸样品中硼的同位素比值,测量的结果为~(10)B/~(11)B=0.2403±0.0007。
2018年01期 No.216 71-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 598K] - 刘桂方;谢胜凯;范增伟;刘宇昂;胡勇;谭靖;
在自行研制的热电离飞行时间质谱仪(TI-TOF-MS)基础上,通过对仪器的重新设计和电源的改造,研制了负离子热电离飞行时间质谱仪(NTI-TOF-MS)。文中介绍NTI-TOF-MS仪器的结构及性能特点,通过对仪器性能进行测试,获得了仪器的分辨率,仪器在m/z为219amu处的分辨率为1369。文中应用NTI-TOF-MS法测量了核纯级硼酸样品中硼的同位素比值,测量的结果为~(10)B/~(11)B=0.2403±0.0007。
2018年01期 No.216 71-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 598K]
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<正>2017年12月17日,浙江富春江环保科技研究有限公司"二噁英在线快速检测技术"通过专家鉴定。由中科院院士、中科院生态环境研究中心主任江桂斌担任主任,清华大学研究生院院长、原热能工程系主任姚强担任副主任的专家鉴定委员会认为这一技术项目总体达到国际领先水平。二噁英在线检测系统,是基于可调谐激光电离联合飞行时间质谱系统,通过检测烟气中二噁英指
2018年01期 No.216 31页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] <正>2017年12月17日,浙江富春江环保科技研究有限公司"二噁英在线快速检测技术"通过专家鉴定。由中科院院士、中科院生态环境研究中心主任江桂斌担任主任,清华大学研究生院院长、原热能工程系主任姚强担任副主任的专家鉴定委员会认为这一技术项目总体达到国际领先水平。二噁英在线检测系统,是基于可调谐激光电离联合飞行时间质谱系统,通过检测烟气中二噁英指
2018年01期 No.216 31页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] -
<正>大气环境立体走航观测车简称"走航车"是由中国科学院安徽光学精密机械研究所(简称"安光所")刘文清院士团队与无锡中科光电技术有限公司(简称"中科光电")自主研发的走航遥感监测产品。走航车可实现边走边测,既能说清污染成因、污染来源、污染趋势,也能起到及时发现污染源、精确定位污染源,在大气污染的防治和管理中发挥重要作用,真正做到"测管"协同,在环境监测和环境监察系统都有广泛应用。
2018年01期 No.216 48页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] <正>大气环境立体走航观测车简称"走航车"是由中国科学院安徽光学精密机械研究所(简称"安光所")刘文清院士团队与无锡中科光电技术有限公司(简称"中科光电")自主研发的走航遥感监测产品。走航车可实现边走边测,既能说清污染成因、污染来源、污染趋势,也能起到及时发现污染源、精确定位污染源,在大气污染的防治和管理中发挥重要作用,真正做到"测管"协同,在环境监测和环境监察系统都有广泛应用。
2018年01期 No.216 48页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] -
<正>2017年11月24日,国家重点研发计划"重大科学仪器设备开发"重点专项"一体化高精度称重传感器的研制及应用"项目在牵头单位上海舜宇恒平科学仪器有限公司召开了启动会。上海市科学技术委员会基地处领导,行业专家,项目参与单位的领导、科研骨干等参加了本次会议。该项目为期三年,由上海舜宇恒平科学仪器有限公司牵头,联合中国工程物理研究院机械制造工
2018年01期 No.216 79页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K] <正>2017年11月24日,国家重点研发计划"重大科学仪器设备开发"重点专项"一体化高精度称重传感器的研制及应用"项目在牵头单位上海舜宇恒平科学仪器有限公司召开了启动会。上海市科学技术委员会基地处领导,行业专家,项目参与单位的领导、科研骨干等参加了本次会议。该项目为期三年,由上海舜宇恒平科学仪器有限公司牵头,联合中国工程物理研究院机械制造工
2018年01期 No.216 79页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K] -
<正>2017年11月26日,国家重点研发计划重大科学仪器设备开发重点专项--"全自动高纯锗能谱仪系统的开发"项目在湖北武汉启动。高纯锗能谱仪主要用于核素识别、反应堆监测、辐射环境监测、核技术应用和核安全等领域,是目前最先进的能谱仪。据介绍,由于高纯锗单晶及探测器等生产工艺及其复杂,我国高纯锗能谱仪长期依赖进口。随着我国核能开发、核技术应用、核科学研究的迅速发展,我国对高纯锗能谱仪的需求将越来越大,开发具有自主知识产权的高纯锗能谱
2018年01期 No.216 99页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K] <正>2017年11月26日,国家重点研发计划重大科学仪器设备开发重点专项--"全自动高纯锗能谱仪系统的开发"项目在湖北武汉启动。高纯锗能谱仪主要用于核素识别、反应堆监测、辐射环境监测、核技术应用和核安全等领域,是目前最先进的能谱仪。据介绍,由于高纯锗单晶及探测器等生产工艺及其复杂,我国高纯锗能谱仪长期依赖进口。随着我国核能开发、核技术应用、核科学研究的迅速发展,我国对高纯锗能谱仪的需求将越来越大,开发具有自主知识产权的高纯锗能谱
2018年01期 No.216 99页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K] -
<正>2017年12月18号,由中国仪器仪表学会分析仪器分会组织的"荧光检测技术与装备"和"黄曲霉毒素分析仪的研发及应用"项目成果鉴定会在北京京仪酒店召开。鉴定专家委员会由中国工程院金国藩院士、国家食品安全风险评估中心吴永宁研究员、军事医学科学院高志贤研究员、中国检验检疫科学研究院邹明强研究员和中国农业科学院王静研究员组成。AIC80液相色谱仪(黄曲霉毒素专用)是青岛新光智源环境科技有限公司研发的用于黄曲霉毒
2018年01期 No.216 113页 [查看摘要][在线阅读][下载 43K] <正>2017年12月18号,由中国仪器仪表学会分析仪器分会组织的"荧光检测技术与装备"和"黄曲霉毒素分析仪的研发及应用"项目成果鉴定会在北京京仪酒店召开。鉴定专家委员会由中国工程院金国藩院士、国家食品安全风险评估中心吴永宁研究员、军事医学科学院高志贤研究员、中国检验检疫科学研究院邹明强研究员和中国农业科学院王静研究员组成。AIC80液相色谱仪(黄曲霉毒素专用)是青岛新光智源环境科技有限公司研发的用于黄曲霉毒
2018年01期 No.216 113页 [查看摘要][在线阅读][下载 43K] -
<正>两年一度的石油环境检测技术大会(PEFTEC)于2017年11月29-30日在比利时港口城市安特卫普召开。雪景电子科技(上海)有限公司作为唯一一家中国仪器厂商参加本次大会,展出了公司自主开发的基于半导体制冷技术的全二维气相色谱热调制器SSM1800。全二维气相色谱是一种具有强大分离能力的分析技术,可用于石油化工、环境检测、食品香料等行业中复杂样品的分离分析。相比传统气相色谱,全二维技术可极大提高峰容量和
2018年01期 No.216 121页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K] <正>两年一度的石油环境检测技术大会(PEFTEC)于2017年11月29-30日在比利时港口城市安特卫普召开。雪景电子科技(上海)有限公司作为唯一一家中国仪器厂商参加本次大会,展出了公司自主开发的基于半导体制冷技术的全二维气相色谱热调制器SSM1800。全二维气相色谱是一种具有强大分离能力的分析技术,可用于石油化工、环境检测、食品香料等行业中复杂样品的分离分析。相比传统气相色谱,全二维技术可极大提高峰容量和
2018年01期 No.216 121页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K] -
<正>X射线荧光光谱仪,是土壤中重金属元素分析的手段之一,而其中的双曲面弯晶,又是X射线荧光光谱仪性能提升的关键技术,但该技术长期被美国一家分析仪器公司掌握和封锁。为此,北京安科慧生科技有限公司自2015年开始进行科研攻关,如今,已成功研制出X射线荧光光谱仪的核心部件--全聚焦型双曲面弯晶,成为世界上第二家拥有此项技术的公司,并依据这项核心技术,成功研制出便携式X射线荧光光谱仪,可用于土壤重金属污染限值检测。
2018年01期 No.216 130页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] <正>X射线荧光光谱仪,是土壤中重金属元素分析的手段之一,而其中的双曲面弯晶,又是X射线荧光光谱仪性能提升的关键技术,但该技术长期被美国一家分析仪器公司掌握和封锁。为此,北京安科慧生科技有限公司自2015年开始进行科研攻关,如今,已成功研制出X射线荧光光谱仪的核心部件--全聚焦型双曲面弯晶,成为世界上第二家拥有此项技术的公司,并依据这项核心技术,成功研制出便携式X射线荧光光谱仪,可用于土壤重金属污染限值检测。
2018年01期 No.216 130页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] -
<正>2017年12月13日,北京航维宽普科技有限公司自主研发的"OAS750型油液光谱分析仪"通过了由中国分析测试协会组织的技术鉴定。技术鉴定会由鉴定委员会主任王海舟院士主持。OAS750型油液光谱分析仪具有以下技术特点:1、自主创新的交流振荡电弧光源,提高了电弧光源的稳定性;2、自主设计了可调式盘棒电极夹组
2018年01期 No.216 154页 [查看摘要][在线阅读][下载 33K] <正>2017年12月13日,北京航维宽普科技有限公司自主研发的"OAS750型油液光谱分析仪"通过了由中国分析测试协会组织的技术鉴定。技术鉴定会由鉴定委员会主任王海舟院士主持。OAS750型油液光谱分析仪具有以下技术特点:1、自主创新的交流振荡电弧光源,提高了电弧光源的稳定性;2、自主设计了可调式盘棒电极夹组
2018年01期 No.216 154页 [查看摘要][在线阅读][下载 33K] -
<正>2017年11月26日,西派特(北京)科技有限公司研制的ExR510便携式激光拉曼光谱仪通过了由中国仪器仪表行业协会组织的专家鉴定。鉴定会由中国仪器仪表行业协会副秘书长郑朝松主持,中国科学院上海生物工程研究中心教授李昌厚为鉴定委员会主任。ExR510采用目前行业主流结构设计,改进了激光器和拉曼探头,通过自有知识产权的信息处理技术,实现了分辨率<3cm-1,信噪比>2000∶1。
2018年01期 No.216 166页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] <正>2017年11月26日,西派特(北京)科技有限公司研制的ExR510便携式激光拉曼光谱仪通过了由中国仪器仪表行业协会组织的专家鉴定。鉴定会由中国仪器仪表行业协会副秘书长郑朝松主持,中国科学院上海生物工程研究中心教授李昌厚为鉴定委员会主任。ExR510采用目前行业主流结构设计,改进了激光器和拉曼探头,通过自有知识产权的信息处理技术,实现了分辨率<3cm-1,信噪比>2000∶1。
2018年01期 No.216 166页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] -
<正>近期,中科院合肥物质科学研究院医学物理中心光谱质谱研究室在体液检测方面取得进展,发展了超声雾化萃取-质子转移反应质谱(UNE-PTR-MS)技术,可实现对一滴尿液中挥发性有机物(VOCs)的高灵敏快速检测,研究结果发表在Analytical Chemistry(DOI:10.1021/acs.analchem.7b04563)上。尿液VOCs反映着人体代谢状况或疾病特征,之前的尿液VOCs测量方法存在着一些缺陷:要么速度慢,要么尿液用量大。为此,光谱质谱研究室科
2018年01期 No.216 177页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] <正>近期,中科院合肥物质科学研究院医学物理中心光谱质谱研究室在体液检测方面取得进展,发展了超声雾化萃取-质子转移反应质谱(UNE-PTR-MS)技术,可实现对一滴尿液中挥发性有机物(VOCs)的高灵敏快速检测,研究结果发表在Analytical Chemistry(DOI:10.1021/acs.analchem.7b04563)上。尿液VOCs反映着人体代谢状况或疾病特征,之前的尿液VOCs测量方法存在着一些缺陷:要么速度慢,要么尿液用量大。为此,光谱质谱研究室科
2018年01期 No.216 177页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] -
<正>中国科学院生态环境研究中心大气环境科学实验室气溶胶化学研究组杨波等人在新型离子源技术和原理上取得重要进展,其研究结果近期发表在分析类TOP期刊Analytical Chemistry上(dx.doi.org/10.1021/acs.analchem.7b04122)。挥发性有机物(VOCs)是继SO2、NOx、气溶胶和臭氧污染后凸显的又一大气污染问题。目前,VOCs的在线分析仪器主要为质谱,离子源作为质谱的核心组件,其稳定性和离子化效率是检测灵敏
2018年01期 No.216 183页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K] <正>中国科学院生态环境研究中心大气环境科学实验室气溶胶化学研究组杨波等人在新型离子源技术和原理上取得重要进展,其研究结果近期发表在分析类TOP期刊Analytical Chemistry上(dx.doi.org/10.1021/acs.analchem.7b04122)。挥发性有机物(VOCs)是继SO2、NOx、气溶胶和臭氧污染后凸显的又一大气污染问题。目前,VOCs的在线分析仪器主要为质谱,离子源作为质谱的核心组件,其稳定性和离子化效率是检测灵敏
2018年01期 No.216 183页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K] -
<正>湖泊重金属污染严重威胁着水生生物及人类健康,受到社会的广泛关注。中国科学院武汉植物园近日研究分析了高光谱技术在反演重金属的可行性,并讨论了重金属的反演机理,为湖泊污染监测研究提供了科学依据。湖泊重金属污染具有高毒性、致癌性和持久性特征,底泥作为重金属沉降富集的受体,其中富集的重金属可被水生植物吸收或因扰动再次释放造成二次污染。然而,底泥重金属来源广泛,诸如大
2018年01期 No.216 216页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] <正>湖泊重金属污染严重威胁着水生生物及人类健康,受到社会的广泛关注。中国科学院武汉植物园近日研究分析了高光谱技术在反演重金属的可行性,并讨论了重金属的反演机理,为湖泊污染监测研究提供了科学依据。湖泊重金属污染具有高毒性、致癌性和持久性特征,底泥作为重金属沉降富集的受体,其中富集的重金属可被水生植物吸收或因扰动再次释放造成二次污染。然而,底泥重金属来源广泛,诸如大
2018年01期 No.216 216页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K]
- 李强;杨天邦;涂公平;
采用岩芯扫描仪测定海洋沉积物中的Al_2O_3、SiO_2、K_2O、CaO、TiO_2、MnO、Fe_2O_3、V、Cr、Cu、Zn、Rb、Sr、Y、Zr、Ba和Pb等17种元素,尝试引入遗传算法(GA)优化的BP神经网络模型利用其非线性拟合能力校正基体效应。实验表明,以水系沉积物、海洋沉积物和岩石国家标准物质以及定值海洋沉积物样品为校准样品,采用压片法制样,测定校准样品中相关组分的强度,并作为训练样本代入GA-BP神经网络(17-18-17),可以有效校正基体效应的影响,建立半定量预测模型。海洋沉积物实际岩芯样品的分析结果表明,各层位待测组分预测值与分层取样定值结果的变化趋势基本吻合,适合于海洋沉积物中多种主次量组分的快速分析。
2018年01期 No.216 75-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 467K] - 李强;杨天邦;涂公平;
采用岩芯扫描仪测定海洋沉积物中的Al_2O_3、SiO_2、K_2O、CaO、TiO_2、MnO、Fe_2O_3、V、Cr、Cu、Zn、Rb、Sr、Y、Zr、Ba和Pb等17种元素,尝试引入遗传算法(GA)优化的BP神经网络模型利用其非线性拟合能力校正基体效应。实验表明,以水系沉积物、海洋沉积物和岩石国家标准物质以及定值海洋沉积物样品为校准样品,采用压片法制样,测定校准样品中相关组分的强度,并作为训练样本代入GA-BP神经网络(17-18-17),可以有效校正基体效应的影响,建立半定量预测模型。海洋沉积物实际岩芯样品的分析结果表明,各层位待测组分预测值与分层取样定值结果的变化趋势基本吻合,适合于海洋沉积物中多种主次量组分的快速分析。
2018年01期 No.216 75-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 467K] - 方杰;余文;陶一一;代涛;袁长婧;杨宇君;唐兰;谢国明;
本实验利用血糖仪构建了一种基于蔗糖酶修饰的纳米金功能化树状大分子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因的灵敏检测新方法。当靶基因存在时,其与捕获核酸探针特异性结合,释放出带蔗糖酶的信号分子复合物,经磁分离后,上清液中的蔗糖酶催化底物蔗糖,产生可检测的葡萄糖信号,从而实现血糖仪对mecA基因的定量检测。该检测方法的线性范围是0.5pM到1nM,检测限为0.26pM,优于一般的基因检测方法。结果表明,该方法在疾病诊断方面具有潜在的应用价值。
2018年01期 No.216 80-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 984K] - 方杰;余文;陶一一;代涛;袁长婧;杨宇君;唐兰;谢国明;
本实验利用血糖仪构建了一种基于蔗糖酶修饰的纳米金功能化树状大分子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因的灵敏检测新方法。当靶基因存在时,其与捕获核酸探针特异性结合,释放出带蔗糖酶的信号分子复合物,经磁分离后,上清液中的蔗糖酶催化底物蔗糖,产生可检测的葡萄糖信号,从而实现血糖仪对mecA基因的定量检测。该检测方法的线性范围是0.5pM到1nM,检测限为0.26pM,优于一般的基因检测方法。结果表明,该方法在疾病诊断方面具有潜在的应用价值。
2018年01期 No.216 80-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 984K] - 平小凡;韩占恒;杨露露;郜武;李红亮;
我国是一个产煤大国,而且由于我国燃煤技术普遍落后,燃煤释放的汞对环境生态系统的污染更为严重,因此对烟气重金属汞的排放监测是很重要的。烟气汞排放的的测量主要有湿化学分析法、干法吸附剂法和在线分析法。目前部分电厂已经安装上汞在线监测设备,如何对现场设备进行质量和运行验收,国家尚没有出台相关标准。本文在介绍当前汞监测的主要方法的基础上,重点介绍了EPA30B质控方法并与现场在线设备进行比对测试,应用过程中发现了若干问题,并针对这些问题提出了一定的解决方案,相信可以为用户或监测站做类似测试提供帮助。
2018年01期 No.216 86-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 2345K] - 平小凡;韩占恒;杨露露;郜武;李红亮;
我国是一个产煤大国,而且由于我国燃煤技术普遍落后,燃煤释放的汞对环境生态系统的污染更为严重,因此对烟气重金属汞的排放监测是很重要的。烟气汞排放的的测量主要有湿化学分析法、干法吸附剂法和在线分析法。目前部分电厂已经安装上汞在线监测设备,如何对现场设备进行质量和运行验收,国家尚没有出台相关标准。本文在介绍当前汞监测的主要方法的基础上,重点介绍了EPA30B质控方法并与现场在线设备进行比对测试,应用过程中发现了若干问题,并针对这些问题提出了一定的解决方案,相信可以为用户或监测站做类似测试提供帮助。
2018年01期 No.216 86-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 2345K] - 朱新强;王新秀;
本研究建立了在线质谱仪准确测定氢气浓度的定量分析方法。通过对内、外管路和真空腔进行清洗,以及增加清洗气通道,优化了在线质谱仪进样清洗方法。通过单通道和多通道切换检测不同浓度的氢气,对仪器的性能进行了考察。优化清洗系统解决了氢气易返回不易抽走的问题,确保了检测结果的准确性。氢气的检出限达到0.001%,在0.005%~5.000%的浓度范围内线性关系良好。该方法可以广泛应用于氢气含量快速、多位点同时监测。
2018年01期 No.216 94-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 730K] - 朱新强;王新秀;
本研究建立了在线质谱仪准确测定氢气浓度的定量分析方法。通过对内、外管路和真空腔进行清洗,以及增加清洗气通道,优化了在线质谱仪进样清洗方法。通过单通道和多通道切换检测不同浓度的氢气,对仪器的性能进行了考察。优化清洗系统解决了氢气易返回不易抽走的问题,确保了检测结果的准确性。氢气的检出限达到0.001%,在0.005%~5.000%的浓度范围内线性关系良好。该方法可以广泛应用于氢气含量快速、多位点同时监测。
2018年01期 No.216 94-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 730K] - 沙顺萍;
氧化锆氧分析仪通过烟气中氧含量的连续测量和监视,可达到帮助生产工艺提高燃烧效率、节约能源和减少空气污染的目的。本文阐述了氧化锆氧分析仪的工作原理和结构组成,着重讨论了实际使用中存在的问题,分析了问题的形成原因,并提出了技术改进方案。
2018年01期 No.216 100-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 1904K] - 沙顺萍;
氧化锆氧分析仪通过烟气中氧含量的连续测量和监视,可达到帮助生产工艺提高燃烧效率、节约能源和减少空气污染的目的。本文阐述了氧化锆氧分析仪的工作原理和结构组成,着重讨论了实际使用中存在的问题,分析了问题的形成原因,并提出了技术改进方案。
2018年01期 No.216 100-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 1904K] - 姜洋;陈维;陆皓昀;杨懂艳;刘兆莹;刘保献;鹿海峰;
分别用原子荧光法(AFS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水中砷和锑。AFS法和ICPMS法均线性良好,相关系数范围为0.9995~1.0000,用国家标准物质验证两种方法的可靠性与准确度。结果表明,测定值均在标准值允许范围内,两种方法准确度高、精密度好、灵敏度高,具有很强的可比性等。两种方都可以有效的监测地表水中的砷和锑。ICP-MS法可以同时进行多元素分析,但是相对成本较高。
2018年01期 No.216 105-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] - 姜洋;陈维;陆皓昀;杨懂艳;刘兆莹;刘保献;鹿海峰;
分别用原子荧光法(AFS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水中砷和锑。AFS法和ICPMS法均线性良好,相关系数范围为0.9995~1.0000,用国家标准物质验证两种方法的可靠性与准确度。结果表明,测定值均在标准值允许范围内,两种方法准确度高、精密度好、灵敏度高,具有很强的可比性等。两种方都可以有效的监测地表水中的砷和锑。ICP-MS法可以同时进行多元素分析,但是相对成本较高。
2018年01期 No.216 105-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] - 赵飞;杨军红;李娟;
使用LECO ON736氧氮分析仪,采用红外和热导法,对C-103铌铪合金中氧、氮含量进行检测。通过助熔剂处理、坩埚选择、定量下限、分析功率、试样质量、精密度和加标回收实验,建立了C-103中氧、氮含量的检测方法。该方法氧和氮的RSD分别为3.36%和6.86%,加标回收率分别为95.5%~106.0%和92.5%~107.5%,精密度和加标回收实验结果良好,满足分析需要。
2018年01期 No.216 109-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K] - 赵飞;杨军红;李娟;
使用LECO ON736氧氮分析仪,采用红外和热导法,对C-103铌铪合金中氧、氮含量进行检测。通过助熔剂处理、坩埚选择、定量下限、分析功率、试样质量、精密度和加标回收实验,建立了C-103中氧、氮含量的检测方法。该方法氧和氮的RSD分别为3.36%和6.86%,加标回收率分别为95.5%~106.0%和92.5%~107.5%,精密度和加标回收实验结果良好,满足分析需要。
2018年01期 No.216 109-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K] - 叶兰别克·阿木尔汉;方文;付明英;雷凯;
在对化工厂使用的轻质油中微量水含量进行测定时,由于各种因素的影响,测定结果总是出现偏高的情况。为了解决这一问题,本文以己烷为试验样品,改善试样在取样和分析环节的密封条件,从而使测得的轻质油中微量水含量更加准确。
2018年01期 No.216 114-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K] - 叶兰别克·阿木尔汉;方文;付明英;雷凯;
在对化工厂使用的轻质油中微量水含量进行测定时,由于各种因素的影响,测定结果总是出现偏高的情况。为了解决这一问题,本文以己烷为试验样品,改善试样在取样和分析环节的密封条件,从而使测得的轻质油中微量水含量更加准确。
2018年01期 No.216 114-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K] - 朱帅;栗亚玲;陈实春;
外标法测定液化气中氧化物,进样量的多少直接影响分析结果的准确度,影响进样量的多少因素众多,本文作者在长期的研究实践中发现溶剂峰的峰高可以作为判断进样量多少的参考,从而提高分析结果的准确度,选取不同样品在同一仪器对比溶剂峰峰高,同时选取标准样品在不同仪器上对比分析,结果显示样品组分对外标法测定氧化物溶剂峰峰高影响较小,溶剂峰峰高可以作为外标法分析液化气中氧化物进样量的参考。
2018年01期 No.216 117-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 556K] - 朱帅;栗亚玲;陈实春;
外标法测定液化气中氧化物,进样量的多少直接影响分析结果的准确度,影响进样量的多少因素众多,本文作者在长期的研究实践中发现溶剂峰的峰高可以作为判断进样量多少的参考,从而提高分析结果的准确度,选取不同样品在同一仪器对比溶剂峰峰高,同时选取标准样品在不同仪器上对比分析,结果显示样品组分对外标法测定氧化物溶剂峰峰高影响较小,溶剂峰峰高可以作为外标法分析液化气中氧化物进样量的参考。
2018年01期 No.216 117-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 556K]
- 户江涛;
采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了快速检测大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的分析方法。试样经水超声提取,二氯甲烷去除脂肪,C18固相萃取柱净化后,在硼酸钠缓冲溶液中与9-芴甲氧羰酰氯(FMOCCl)进行衍生反应,其衍生产物在C18色谱柱上以2mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,进行液相色谱分离:质谱检测采用电喷雾正离子化模式和多反应监测模式(MRM)。结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸在0.001~0.5mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)分别为0.9996和0.9993,定量限(LOQ)均为0.01mg/kg。在空白大豆样品添加浓度为0.02、0.2、2mg/kg时,草甘膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为80.2%~91.5%和77.7%~89.3%,相对标准偏差(RSD)分别为3.37%~6.96%和4.11%~8.27%(n=6)。本方法快速、简便、灵敏,适用于大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留的同时检测。
2018年01期 No.216 131-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 612K] - 户江涛;
采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了快速检测大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的分析方法。试样经水超声提取,二氯甲烷去除脂肪,C18固相萃取柱净化后,在硼酸钠缓冲溶液中与9-芴甲氧羰酰氯(FMOCCl)进行衍生反应,其衍生产物在C18色谱柱上以2mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,进行液相色谱分离:质谱检测采用电喷雾正离子化模式和多反应监测模式(MRM)。结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸在0.001~0.5mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)分别为0.9996和0.9993,定量限(LOQ)均为0.01mg/kg。在空白大豆样品添加浓度为0.02、0.2、2mg/kg时,草甘膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为80.2%~91.5%和77.7%~89.3%,相对标准偏差(RSD)分别为3.37%~6.96%和4.11%~8.27%(n=6)。本方法快速、简便、灵敏,适用于大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留的同时检测。
2018年01期 No.216 131-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 612K] - 黄智安;沈蕊;石志慧;
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),测定中药材中5种重金属铜、砷、镉、汞、铅的含量。方法:微波消解法处理样品,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)为混合内标,采用ICP-MS测定上述元素。结果:各元素标准曲线的线性良好,相关系数均大于0.9980,检出限为0.00055mg/kg~0.013 mg/kg,回收率在97.6%~106.2%之间,RSD<10%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、准确,适合中药材样品中铜、砷、镉、汞、铅的检测。
2018年01期 No.216 136-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 黄智安;沈蕊;石志慧;
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),测定中药材中5种重金属铜、砷、镉、汞、铅的含量。方法:微波消解法处理样品,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)为混合内标,采用ICP-MS测定上述元素。结果:各元素标准曲线的线性良好,相关系数均大于0.9980,检出限为0.00055mg/kg~0.013 mg/kg,回收率在97.6%~106.2%之间,RSD<10%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、准确,适合中药材样品中铜、砷、镉、汞、铅的检测。
2018年01期 No.216 136-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 端礼钦;王静;胡明;
为了能够直观的了解各个影响因素在农产品质量安全评价中的权重,以种植业产品为例,运用AHP层次分析法对农产品质量安全各个影响因素进行了分析和评价。通过分析发现,农药施用、土壤环境污染和政府执法检查为农产品质量安全评价体系中权重最大的三个因素,分别达到0.1867,0.1588,0.1565。由此构建了合理的农产品质量安全评价体系,为我市农产品质量安全监管工作提供了思路和科学依据。
2018年01期 No.216 141-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 263K] - 端礼钦;王静;胡明;
为了能够直观的了解各个影响因素在农产品质量安全评价中的权重,以种植业产品为例,运用AHP层次分析法对农产品质量安全各个影响因素进行了分析和评价。通过分析发现,农药施用、土壤环境污染和政府执法检查为农产品质量安全评价体系中权重最大的三个因素,分别达到0.1867,0.1588,0.1565。由此构建了合理的农产品质量安全评价体系,为我市农产品质量安全监管工作提供了思路和科学依据。
2018年01期 No.216 141-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 263K] - 张艳丽;
在气相色谱仪使用中,会出现很多故障,本文对测试分流比流量,判断EFC是否泄漏,解决柱流量不足,清理检测器端的堵塞、拆卸FPD检测器,提高检测器灵敏度等办法,进行了详细描述。
2018年01期 No.216 146-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 7572K] - 张艳丽;
在气相色谱仪使用中,会出现很多故障,本文对测试分流比流量,判断EFC是否泄漏,解决柱流量不足,清理检测器端的堵塞、拆卸FPD检测器,提高检测器灵敏度等办法,进行了详细描述。
2018年01期 No.216 146-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 7572K] - 朱建设;
应用固相微萃取-气相色谱质谱法分析鉴定云南玫瑰鲜花饼香气物质。利用Amidis质谱解卷积和鉴定软件和保留指数结合鉴定香气化合物。并用FID进行定量测定。从玫瑰鲜花饼馅料里共鉴定测定了141个组分。主要组分有香茅醇7.348%,香叶醇5.246%,橙花醇3.787%,苯甲醇8.001%,苯乙醇33.605%等。
2018年01期 No.216 155-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K] - 朱建设;
应用固相微萃取-气相色谱质谱法分析鉴定云南玫瑰鲜花饼香气物质。利用Amidis质谱解卷积和鉴定软件和保留指数结合鉴定香气化合物。并用FID进行定量测定。从玫瑰鲜花饼馅料里共鉴定测定了141个组分。主要组分有香茅醇7.348%,香叶醇5.246%,橙花醇3.787%,苯甲醇8.001%,苯乙醇33.605%等。
2018年01期 No.216 155-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K] - 骆帝兴;
通过对光电直读光谱仪测定铝中Fe、Si、Cu、Mg、Ga、Zn元素含量不确定度的来源进行分析,并对各元素含量的测定结果的不确定度进行评定,确定和计算各不确定度分量。结果说明,光电直读光谱仪测定铝中成分的不确定度主要来源于标准样品定值不确定度和标准样品校准仪器引入的不确定度,这两个因素来源于分析所用的标准样品和仪器的稳定性。同时,样品的重复测量也是引起铝中成分不确定度的来源,这主要是样品本身的均匀性引入。
2018年01期 No.216 160-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] - 骆帝兴;
通过对光电直读光谱仪测定铝中Fe、Si、Cu、Mg、Ga、Zn元素含量不确定度的来源进行分析,并对各元素含量的测定结果的不确定度进行评定,确定和计算各不确定度分量。结果说明,光电直读光谱仪测定铝中成分的不确定度主要来源于标准样品定值不确定度和标准样品校准仪器引入的不确定度,这两个因素来源于分析所用的标准样品和仪器的稳定性。同时,样品的重复测量也是引起铝中成分不确定度的来源,这主要是样品本身的均匀性引入。
2018年01期 No.216 160-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] - 岳宇超;常恺;唐志华;
原子荧光仪在测定砷时,载流浓度、硼氢化钾浓度、样品酸度、硫脲浓度、负高压、灯电流对于实验结果均有影响,实验通过Minitab 17软件设计正交试验。实验结果表明:第10、21组实验的线性关系式小于0.999,其他实验组的线性关系式良好,且大于0.999;检出限分别为0.012μg/L~0.214μg/L之间。其中第14组实验的检出限最低为0.012μg/L,第1组实验的检出限最高为0.214μg/L;精密度结果为0.37%~11.39%之间,准确度结果在-2.14%~-73.35%之间。其中27组实验的精密度最好,为0.37%,第12组实验的准确度最好,为-2.14%。对于荧光强度的影响分别为B硼氢化钾浓度>F灯电流>E负高压>D硫脲浓度>C样品酸度>A载流浓度;对于检出限的影响分别为B硼氢化钾浓度>F灯电流>C样品酸度>E负高压>D硫脲浓度>A载流浓度;精密度的影响分别为B硼氢化钾浓度>D硫脲浓度>E负高压>A载流浓度>C样品酸度>F灯电流;准确度的影响分别为C样品酸度>B硼氢化钾浓度>D硫脲浓度>F灯电流>E负高压。
2018年01期 No.216 167-173页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] - 岳宇超;常恺;唐志华;
原子荧光仪在测定砷时,载流浓度、硼氢化钾浓度、样品酸度、硫脲浓度、负高压、灯电流对于实验结果均有影响,实验通过Minitab 17软件设计正交试验。实验结果表明:第10、21组实验的线性关系式小于0.999,其他实验组的线性关系式良好,且大于0.999;检出限分别为0.012μg/L~0.214μg/L之间。其中第14组实验的检出限最低为0.012μg/L,第1组实验的检出限最高为0.214μg/L;精密度结果为0.37%~11.39%之间,准确度结果在-2.14%~-73.35%之间。其中27组实验的精密度最好,为0.37%,第12组实验的准确度最好,为-2.14%。对于荧光强度的影响分别为B硼氢化钾浓度>F灯电流>E负高压>D硫脲浓度>C样品酸度>A载流浓度;对于检出限的影响分别为B硼氢化钾浓度>F灯电流>C样品酸度>E负高压>D硫脲浓度>A载流浓度;精密度的影响分别为B硼氢化钾浓度>D硫脲浓度>E负高压>A载流浓度>C样品酸度>F灯电流;准确度的影响分别为C样品酸度>B硼氢化钾浓度>D硫脲浓度>F灯电流>E负高压。
2018年01期 No.216 167-173页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K]
- 池海涛;黄伟;赵婷;贺俊智;赵毅;王尉;
醋酸艾司利卡西平是一种抗癫痫药物。在原料药合成中需要使用钌炭催化剂,这是一种重要的金属催化剂,广泛应用于化工及医药合成等领域中。在原料药中钌的含量限值控制是一个非常关键的指标。本文建立了石墨炉原子吸收光谱法测定原料药(醋酸艾司利卡西平)中的催化剂钌残留的分析方法。通过配制钌系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数均为0.998以上,钌回收率较好,在84%~92%之间。方法检出限为0.0204mg/kg,RSD值为0.365%。该方法可用于原料药(醋酸艾司利卡西平)中的催化剂钌残留的测定。
2018年01期 No.216 174-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] - 池海涛;黄伟;赵婷;贺俊智;赵毅;王尉;
醋酸艾司利卡西平是一种抗癫痫药物。在原料药合成中需要使用钌炭催化剂,这是一种重要的金属催化剂,广泛应用于化工及医药合成等领域中。在原料药中钌的含量限值控制是一个非常关键的指标。本文建立了石墨炉原子吸收光谱法测定原料药(醋酸艾司利卡西平)中的催化剂钌残留的分析方法。通过配制钌系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数均为0.998以上,钌回收率较好,在84%~92%之间。方法检出限为0.0204mg/kg,RSD值为0.365%。该方法可用于原料药(醋酸艾司利卡西平)中的催化剂钌残留的测定。
2018年01期 No.216 174-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] - 勾新磊;池海涛;赵新颖;刘伟丽;高峡;张梅;
建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触塑料中3种苯并三唑类紫外吸收剂特定迁移量的检测方法。样品使用蒸馏水、3%(w/v)醋酸、10%(v/v)乙醇溶液、90%(v/v)乙醇溶液、橄榄油浸泡处理,水基食品模拟物直接进样,橄榄油用甲醇正庚烷提取后进样。用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100×2.1mm,1.7μm)色谱柱分离,甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果表明,3种苯并三唑类紫外吸收剂线性关系良好,相关系数(r)均大于0.991,检出限为0.6~4.0μg/kg,5.0、20.0和50.0μg/L水平下的加标回收率在65.2%~87.2%之间,相对标准偏差在1.2%~4.0%(n=6)之间。方法准确、简便,可用于食品接触塑料中3种苯并三唑类紫外吸收剂的快速筛查和定量分析。
2018年01期 No.216 178-183页 [查看摘要][在线阅读][下载 460K] - 勾新磊;池海涛;赵新颖;刘伟丽;高峡;张梅;
建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触塑料中3种苯并三唑类紫外吸收剂特定迁移量的检测方法。样品使用蒸馏水、3%(w/v)醋酸、10%(v/v)乙醇溶液、90%(v/v)乙醇溶液、橄榄油浸泡处理,水基食品模拟物直接进样,橄榄油用甲醇正庚烷提取后进样。用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100×2.1mm,1.7μm)色谱柱分离,甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果表明,3种苯并三唑类紫外吸收剂线性关系良好,相关系数(r)均大于0.991,检出限为0.6~4.0μg/kg,5.0、20.0和50.0μg/L水平下的加标回收率在65.2%~87.2%之间,相对标准偏差在1.2%~4.0%(n=6)之间。方法准确、简便,可用于食品接触塑料中3种苯并三唑类紫外吸收剂的快速筛查和定量分析。
2018年01期 No.216 178-183页 [查看摘要][在线阅读][下载 460K] - 林楠;王尉;高峡;张经华;
通过高效液相色谱测定紫杉醇粗提物中三尖杉宁碱和紫杉醇的纯度分别为33.1%和36.5%,采用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-乙醇-水(5∶7∶5∶1∶6.5,v/v)体系,利用高速逆流色谱仪分离得到三尖杉宁碱和紫杉醇馏出物纯度分别为88.4%和89.7%,以50%乙腈进行重结晶后,三尖杉宁碱和紫杉醇纯度分别为98.7%和97.6%。
2018年01期 No.216 184-189页 [查看摘要][在线阅读][下载 1185K] - 林楠;王尉;高峡;张经华;
通过高效液相色谱测定紫杉醇粗提物中三尖杉宁碱和紫杉醇的纯度分别为33.1%和36.5%,采用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-乙醇-水(5∶7∶5∶1∶6.5,v/v)体系,利用高速逆流色谱仪分离得到三尖杉宁碱和紫杉醇馏出物纯度分别为88.4%和89.7%,以50%乙腈进行重结晶后,三尖杉宁碱和紫杉醇纯度分别为98.7%和97.6%。
2018年01期 No.216 184-189页 [查看摘要][在线阅读][下载 1185K] - 刘蕊;勾新磊;刘伟丽;
本文采用高效液相色谱-荧光检测法对尿液样品中的尿靛甙含量进行了测定,通过对前处理方法和色谱条件优化,建立了适用于尿液样品中尿靛甙含量测定的色谱分析方法。该方法的定量线性范围为5.0~250.0mg/L,其线性相关系数为0.9993;方法检出限为0.001mg/L,加标回收率为93~101%。该方法前处理简单易行,灵敏度高,检出限低,可应用于个体尿液化检验诊断,辅助指导个体化营养诊疗。
2018年01期 No.216 190-193页 [查看摘要][在线阅读][下载 484K] - 刘蕊;勾新磊;刘伟丽;
本文采用高效液相色谱-荧光检测法对尿液样品中的尿靛甙含量进行了测定,通过对前处理方法和色谱条件优化,建立了适用于尿液样品中尿靛甙含量测定的色谱分析方法。该方法的定量线性范围为5.0~250.0mg/L,其线性相关系数为0.9993;方法检出限为0.001mg/L,加标回收率为93~101%。该方法前处理简单易行,灵敏度高,检出限低,可应用于个体尿液化检验诊断,辅助指导个体化营养诊疗。
2018年01期 No.216 190-193页 [查看摘要][在线阅读][下载 484K] - 刘奕忍;李琴梅;胡光辉;高峡;刘伟丽;
聚碳酸酯广泛应用于食品接触材料,因其老化存在食品安全风险,需充分认识PC的老化反应机理和老化进程。本文对近年来食品接触用聚碳酸酯的老化问题研究进行了综述。
2018年01期 No.216 194-198页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] - 刘奕忍;李琴梅;胡光辉;高峡;刘伟丽;
聚碳酸酯广泛应用于食品接触材料,因其老化存在食品安全风险,需充分认识PC的老化反应机理和老化进程。本文对近年来食品接触用聚碳酸酯的老化问题研究进行了综述。
2018年01期 No.216 194-198页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] - 钱冲;勾新磊;胡光辉;史迎杰;董海峰;刘伟丽;
建立了气相色谱-质谱/选择离子监测法(GC-MS/SIM),检测盐酸鲁拉西酮片中甲磺酸酯类物质残留量。使用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm)实现了甲磺酸酯的分离,对提取溶剂、起始柱温、分流比等条件参数进行了优化。在选择离子监测模式(SIM)下,选取适宜的特征离子,进行定性定量分析。结果表明,目标物在0.01~0.40mg/L范围内线性关系均良好,线性相关系数(R2)均大于0.999;检出限、定量限均分别为0.003mg/L、0.01mg/L;在0.16、0.20、0.24mg/L三个加标浓度下,平均回收率为88.43%~104.15%,相对标准偏差为0.97%~1.82%。该方法精密度良好,操作简便快速、准确可靠、灵敏度高,适用于盐酸鲁拉西酮片中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯残留的同时检测。
2018年01期 No.216 199-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 469K] - 钱冲;勾新磊;胡光辉;史迎杰;董海峰;刘伟丽;
建立了气相色谱-质谱/选择离子监测法(GC-MS/SIM),检测盐酸鲁拉西酮片中甲磺酸酯类物质残留量。使用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm)实现了甲磺酸酯的分离,对提取溶剂、起始柱温、分流比等条件参数进行了优化。在选择离子监测模式(SIM)下,选取适宜的特征离子,进行定性定量分析。结果表明,目标物在0.01~0.40mg/L范围内线性关系均良好,线性相关系数(R2)均大于0.999;检出限、定量限均分别为0.003mg/L、0.01mg/L;在0.16、0.20、0.24mg/L三个加标浓度下,平均回收率为88.43%~104.15%,相对标准偏差为0.97%~1.82%。该方法精密度良好,操作简便快速、准确可靠、灵敏度高,适用于盐酸鲁拉西酮片中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯残留的同时检测。
2018年01期 No.216 199-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 469K] - 魏晓晓;张梅;刘伟丽;
热裂解气相色谱/质谱(Py-GC/MS)联用技术可以省去复杂的前处理,直接对聚合物中有机添加剂进行分析。本文分别对Py-GC/MS在易挥发性小分子添加剂,难挥发性大分子添加剂定性分析及添加剂定量分析中的应用进行了介绍。
2018年01期 No.216 204-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] - 魏晓晓;张梅;刘伟丽;
热裂解气相色谱/质谱(Py-GC/MS)联用技术可以省去复杂的前处理,直接对聚合物中有机添加剂进行分析。本文分别对Py-GC/MS在易挥发性小分子添加剂,难挥发性大分子添加剂定性分析及添加剂定量分析中的应用进行了介绍。
2018年01期 No.216 204-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] - 徐聪;赵婷;黄曌;张梅;刘伟丽;
建立了一种微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定利奥西呱原料药中残留钯含量的方法。方法:对样品进行微波消解前处理,优化调谐仪器参数后,以相对稳定的铑(1 03 Rh)作在线内标校准,采用ICP-MS法对样品中的钯元素进行定量测定分析。结果表明,原料药中钯元素标准曲线的线性范围为0~60.0μg/L,相关系数r为0.9996;7次重复性测试的相对标准偏差RSD为0.85%;加标回收率为90.14%~101.3%,相对标准偏差RSD为2.17%~2.44%。表明该方法简便快速、灵敏度高,准确可靠,适用于利奥西呱原料药中残留钯含量的测定。
2018年01期 No.216 208-211页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K] - 徐聪;赵婷;黄曌;张梅;刘伟丽;
建立了一种微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定利奥西呱原料药中残留钯含量的方法。方法:对样品进行微波消解前处理,优化调谐仪器参数后,以相对稳定的铑(1 03 Rh)作在线内标校准,采用ICP-MS法对样品中的钯元素进行定量测定分析。结果表明,原料药中钯元素标准曲线的线性范围为0~60.0μg/L,相关系数r为0.9996;7次重复性测试的相对标准偏差RSD为0.85%;加标回收率为90.14%~101.3%,相对标准偏差RSD为2.17%~2.44%。表明该方法简便快速、灵敏度高,准确可靠,适用于利奥西呱原料药中残留钯含量的测定。
2018年01期 No.216 208-211页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K] - 张小莉;安云鹤;程小艳;钱嘉林;安雷雷;李俊博;武会娟;
毛兰素是从石斛中提取的天然产物,近年来发现毛兰素在体外和体内表现出抗癌活性,诱导多种肿瘤细胞生长抑制。目前报道的毛兰素抗肿瘤效应与多个信号通路相关。通过激活细胞凋亡的内部线粒体途径和死亡受体介导的外部凋亡途径诱导凋亡;通过ROS/JNK信号通路诱导细胞周期G2/M期停滞,凋亡和自噬;通过调节促迁移蛋白和迁移抑制蛋白的表达抑制肿瘤细胞的迁移;通过阻断JAK2/STAT3的磷酸化抑制血管生成等。本文针对抗肿瘤活性的研究进行简要综述。
2018年01期 No.216 212-216页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] - 张小莉;安云鹤;程小艳;钱嘉林;安雷雷;李俊博;武会娟;
毛兰素是从石斛中提取的天然产物,近年来发现毛兰素在体外和体内表现出抗癌活性,诱导多种肿瘤细胞生长抑制。目前报道的毛兰素抗肿瘤效应与多个信号通路相关。通过激活细胞凋亡的内部线粒体途径和死亡受体介导的外部凋亡途径诱导凋亡;通过ROS/JNK信号通路诱导细胞周期G2/M期停滞,凋亡和自噬;通过调节促迁移蛋白和迁移抑制蛋白的表达抑制肿瘤细胞的迁移;通过阻断JAK2/STAT3的磷酸化抑制血管生成等。本文针对抗肿瘤活性的研究进行简要综述。
2018年01期 No.216 212-216页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K]