分析仪器

仪器研制与改进

  • 环境空气气态汞在线监测系统的设计与应用

    韩占恒;郜武;崔厚欣;杨露露;滕恩江;杨凯;李红亮;

    介绍了一种环境空气气态汞在线监测设备,提出一种汞富集解吸方法与冷原子吸收法相结合的测量方法,并利用汞标准气发生器发生定量汞标准气对系统进行了性能测试。实验结果表明,该设备可实现对环境空气气态汞在线监测,能够为环境空气中重金属汞质量评估提供数据支撑,健全系统测试、获取更多数据是接下来需要做的工作。

    2015年06期 No.202 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K]
  • 环境空气气态汞在线监测系统的设计与应用

    韩占恒;郜武;崔厚欣;杨露露;滕恩江;杨凯;李红亮;

    介绍了一种环境空气气态汞在线监测设备,提出一种汞富集解吸方法与冷原子吸收法相结合的测量方法,并利用汞标准气发生器发生定量汞标准气对系统进行了性能测试。实验结果表明,该设备可实现对环境空气气态汞在线监测,能够为环境空气中重金属汞质量评估提供数据支撑,健全系统测试、获取更多数据是接下来需要做的工作。

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  • 环境空气气态汞在线监测系统的设计与应用

    韩占恒;郜武;崔厚欣;杨露露;滕恩江;杨凯;李红亮;

    介绍了一种环境空气气态汞在线监测设备,提出一种汞富集解吸方法与冷原子吸收法相结合的测量方法,并利用汞标准气发生器发生定量汞标准气对系统进行了性能测试。实验结果表明,该设备可实现对环境空气气态汞在线监测,能够为环境空气中重金属汞质量评估提供数据支撑,健全系统测试、获取更多数据是接下来需要做的工作。

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  • 环境空气气态汞在线监测系统的设计与应用

    韩占恒;郜武;崔厚欣;杨露露;滕恩江;杨凯;李红亮;

    介绍了一种环境空气气态汞在线监测设备,提出一种汞富集解吸方法与冷原子吸收法相结合的测量方法,并利用汞标准气发生器发生定量汞标准气对系统进行了性能测试。实验结果表明,该设备可实现对环境空气气态汞在线监测,能够为环境空气中重金属汞质量评估提供数据支撑,健全系统测试、获取更多数据是接下来需要做的工作。

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  • 基于PLC的烟气捕集器自动计量装置设计

    王树喜;

    针对传统卷烟总粒相物测量过程中存在的重复劳作、费时等问题,设计了基于PLC的烟气捕集器自动计量装置。机械装置采用升降、旋转运动结构,控制系统以西门子公司的S7-200系列PLC作为主机。研究分析了称量装置的结构组成和工作原理,设计了基于PLC的控制系统硬件和软件,实现了对20只烟气捕集器的自动计量。测试结果表明该装置的灵敏性、精确性和稳定性能满足生产要求。

    2015年06期 No.202 6-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
  • 基于PLC的烟气捕集器自动计量装置设计

    王树喜;

    针对传统卷烟总粒相物测量过程中存在的重复劳作、费时等问题,设计了基于PLC的烟气捕集器自动计量装置。机械装置采用升降、旋转运动结构,控制系统以西门子公司的S7-200系列PLC作为主机。研究分析了称量装置的结构组成和工作原理,设计了基于PLC的控制系统硬件和软件,实现了对20只烟气捕集器的自动计量。测试结果表明该装置的灵敏性、精确性和稳定性能满足生产要求。

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  • 基于PLC的烟气捕集器自动计量装置设计

    王树喜;

    针对传统卷烟总粒相物测量过程中存在的重复劳作、费时等问题,设计了基于PLC的烟气捕集器自动计量装置。机械装置采用升降、旋转运动结构,控制系统以西门子公司的S7-200系列PLC作为主机。研究分析了称量装置的结构组成和工作原理,设计了基于PLC的控制系统硬件和软件,实现了对20只烟气捕集器的自动计量。测试结果表明该装置的灵敏性、精确性和稳定性能满足生产要求。

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  • 基于PLC的烟气捕集器自动计量装置设计

    王树喜;

    针对传统卷烟总粒相物测量过程中存在的重复劳作、费时等问题,设计了基于PLC的烟气捕集器自动计量装置。机械装置采用升降、旋转运动结构,控制系统以西门子公司的S7-200系列PLC作为主机。研究分析了称量装置的结构组成和工作原理,设计了基于PLC的控制系统硬件和软件,实现了对20只烟气捕集器的自动计量。测试结果表明该装置的灵敏性、精确性和稳定性能满足生产要求。

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  • 小型质谱仪离子源电路的设计

    樊宇;安卫东;白岗;承学东;刘志勇;

    设计了一种适用于小型质谱仪离子源的控制电路,具有体积小、重量轻、效率高等优点,提供了三路可调的±250V离子透镜电压,通过检测电子发射电流来稳定灯丝电流的方式,满足了仪器高灵敏度、高稳定度的使用要求。

    2015年06期 No.202 12-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 364K]
  • 小型质谱仪离子源电路的设计

    樊宇;安卫东;白岗;承学东;刘志勇;

    设计了一种适用于小型质谱仪离子源的控制电路,具有体积小、重量轻、效率高等优点,提供了三路可调的±250V离子透镜电压,通过检测电子发射电流来稳定灯丝电流的方式,满足了仪器高灵敏度、高稳定度的使用要求。

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  • 小型质谱仪离子源电路的设计

    樊宇;安卫东;白岗;承学东;刘志勇;

    设计了一种适用于小型质谱仪离子源的控制电路,具有体积小、重量轻、效率高等优点,提供了三路可调的±250V离子透镜电压,通过检测电子发射电流来稳定灯丝电流的方式,满足了仪器高灵敏度、高稳定度的使用要求。

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  • 小型质谱仪离子源电路的设计

    樊宇;安卫东;白岗;承学东;刘志勇;

    设计了一种适用于小型质谱仪离子源的控制电路,具有体积小、重量轻、效率高等优点,提供了三路可调的±250V离子透镜电压,通过检测电子发射电流来稳定灯丝电流的方式,满足了仪器高灵敏度、高稳定度的使用要求。

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企业之窗

  • 毕克风采:专业呵护,触手可及

    <正>苏格兰是个勇于创新的民族。一位充满开拓精神的苏格兰人发明了超声波,一位充满好奇精神的苏格兰人发现了可以拯救生命的青霉素,一位智慧的苏格兰人发明了灯泡……而且苏格兰的创新精神从不停止。1992年,为了杜绝实验室钢瓶气体的安

    2015年06期 No.202 3-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
  • 毕克风采:专业呵护,触手可及

    <正>苏格兰是个勇于创新的民族。一位充满开拓精神的苏格兰人发明了超声波,一位充满好奇精神的苏格兰人发现了可以拯救生命的青霉素,一位智慧的苏格兰人发明了灯泡……而且苏格兰的创新精神从不停止。1992年,为了杜绝实验室钢瓶气体的安

    2015年06期 No.202 3-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
  • 毕克风采:专业呵护,触手可及

    <正>苏格兰是个勇于创新的民族。一位充满开拓精神的苏格兰人发明了超声波,一位充满好奇精神的苏格兰人发现了可以拯救生命的青霉素,一位智慧的苏格兰人发明了灯泡……而且苏格兰的创新精神从不停止。1992年,为了杜绝实验室钢瓶气体的安

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  • 毕克风采:专业呵护,触手可及

    <正>苏格兰是个勇于创新的民族。一位充满开拓精神的苏格兰人发明了超声波,一位充满好奇精神的苏格兰人发现了可以拯救生命的青霉素,一位智慧的苏格兰人发明了灯泡……而且苏格兰的创新精神从不停止。1992年,为了杜绝实验室钢瓶气体的安

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仪器应用

  • 便携式CODcr分析仪在水环境应急监测中的应用

    孙娟;苏刚;柏松;乔丹丹;

    应用便携式CODcr分析仪平行多次测试长江水源水、城镇污水厂出口废水、钢铁炼焦废水和石化企业污染源废水4种监控区域的水环境应急监测CODcr样品,将其结果与国标方法《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB11914-89)的测试结果进行比较并对CODcr有证标准样品进行同步测试,综合运用F检验、t检验统计方法证实便携式CODcr分析仪满足水环境应急监测中CODcr测试的精密度和准确度要求,在提高分析效率、降低试剂消耗方面优势显著,具有良好的应用推广价值。

    2015年06期 No.202 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
  • 便携式CODcr分析仪在水环境应急监测中的应用

    孙娟;苏刚;柏松;乔丹丹;

    应用便携式CODcr分析仪平行多次测试长江水源水、城镇污水厂出口废水、钢铁炼焦废水和石化企业污染源废水4种监控区域的水环境应急监测CODcr样品,将其结果与国标方法《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB11914-89)的测试结果进行比较并对CODcr有证标准样品进行同步测试,综合运用F检验、t检验统计方法证实便携式CODcr分析仪满足水环境应急监测中CODcr测试的精密度和准确度要求,在提高分析效率、降低试剂消耗方面优势显著,具有良好的应用推广价值。

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  • 便携式CODcr分析仪在水环境应急监测中的应用

    孙娟;苏刚;柏松;乔丹丹;

    应用便携式CODcr分析仪平行多次测试长江水源水、城镇污水厂出口废水、钢铁炼焦废水和石化企业污染源废水4种监控区域的水环境应急监测CODcr样品,将其结果与国标方法《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB11914-89)的测试结果进行比较并对CODcr有证标准样品进行同步测试,综合运用F检验、t检验统计方法证实便携式CODcr分析仪满足水环境应急监测中CODcr测试的精密度和准确度要求,在提高分析效率、降低试剂消耗方面优势显著,具有良好的应用推广价值。

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  • 便携式CODcr分析仪在水环境应急监测中的应用

    孙娟;苏刚;柏松;乔丹丹;

    应用便携式CODcr分析仪平行多次测试长江水源水、城镇污水厂出口废水、钢铁炼焦废水和石化企业污染源废水4种监控区域的水环境应急监测CODcr样品,将其结果与国标方法《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB11914-89)的测试结果进行比较并对CODcr有证标准样品进行同步测试,综合运用F检验、t检验统计方法证实便携式CODcr分析仪满足水环境应急监测中CODcr测试的精密度和准确度要求,在提高分析效率、降低试剂消耗方面优势显著,具有良好的应用推广价值。

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  • 氯离子选择电极法在线监测医疗废水中的氯离子

    屈建喜;洪陵成;张红艳;樊小燕;

    根据对现有医疗废水检测方式的不足,设计了一种通过氯离子选择电极和可编程控制器(PLC)相结合的方法,实现了医疗废水中氯离子在线监测。在最优条件下,体系的测量范围为0~25800mg/L,线性回归方程为y=0.0006x+4.0136,相关系数R2=0.9999。该方法测量精度的相对标准偏差(RSD)为2.87%(100mg/L,n=6)和2.65%(20000mg/L,n=6)。加标回收率在99.8%~104.8%之间,平均回收率为101.8%(n=5),仪器的检出限(MDL)为2.925mg/L。

    2015年06期 No.202 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
  • 氯离子选择电极法在线监测医疗废水中的氯离子

    屈建喜;洪陵成;张红艳;樊小燕;

    根据对现有医疗废水检测方式的不足,设计了一种通过氯离子选择电极和可编程控制器(PLC)相结合的方法,实现了医疗废水中氯离子在线监测。在最优条件下,体系的测量范围为0~25800mg/L,线性回归方程为y=0.0006x+4.0136,相关系数R2=0.9999。该方法测量精度的相对标准偏差(RSD)为2.87%(100mg/L,n=6)和2.65%(20000mg/L,n=6)。加标回收率在99.8%~104.8%之间,平均回收率为101.8%(n=5),仪器的检出限(MDL)为2.925mg/L。

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  • 氯离子选择电极法在线监测医疗废水中的氯离子

    屈建喜;洪陵成;张红艳;樊小燕;

    根据对现有医疗废水检测方式的不足,设计了一种通过氯离子选择电极和可编程控制器(PLC)相结合的方法,实现了医疗废水中氯离子在线监测。在最优条件下,体系的测量范围为0~25800mg/L,线性回归方程为y=0.0006x+4.0136,相关系数R2=0.9999。该方法测量精度的相对标准偏差(RSD)为2.87%(100mg/L,n=6)和2.65%(20000mg/L,n=6)。加标回收率在99.8%~104.8%之间,平均回收率为101.8%(n=5),仪器的检出限(MDL)为2.925mg/L。

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  • 氯离子选择电极法在线监测医疗废水中的氯离子

    屈建喜;洪陵成;张红艳;樊小燕;

    根据对现有医疗废水检测方式的不足,设计了一种通过氯离子选择电极和可编程控制器(PLC)相结合的方法,实现了医疗废水中氯离子在线监测。在最优条件下,体系的测量范围为0~25800mg/L,线性回归方程为y=0.0006x+4.0136,相关系数R2=0.9999。该方法测量精度的相对标准偏差(RSD)为2.87%(100mg/L,n=6)和2.65%(20000mg/L,n=6)。加标回收率在99.8%~104.8%之间,平均回收率为101.8%(n=5),仪器的检出限(MDL)为2.925mg/L。

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  • X射线荧光光谱法在大气颗粒物无机元素分析中的应用

    谈静;胡明华;姜郡亭;李艾华;刘琼玉;

    探讨了X射线荧光光谱法(XRF)在大气颗粒物无机元素测试中的应用。研究结果表明,测试时滤膜的有效直径对测试结果无明显影响,选择的测量直径对测试结果有一定影响,测量直径越大,能检测的元素种类越多。分别对某国产空白滤膜和某进口空白滤膜进行多次重复测样,结果国产空白滤膜的空白值总体比进口滤膜的空白值高,两种空白滤膜中Pd和Fe元素的空白值均较高;对颗粒物样品滤膜进行重复测试的相对标准偏差(RSD)在3%~17%。

    2015年06期 No.202 31-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K]
  • X射线荧光光谱法在大气颗粒物无机元素分析中的应用

    谈静;胡明华;姜郡亭;李艾华;刘琼玉;

    探讨了X射线荧光光谱法(XRF)在大气颗粒物无机元素测试中的应用。研究结果表明,测试时滤膜的有效直径对测试结果无明显影响,选择的测量直径对测试结果有一定影响,测量直径越大,能检测的元素种类越多。分别对某国产空白滤膜和某进口空白滤膜进行多次重复测样,结果国产空白滤膜的空白值总体比进口滤膜的空白值高,两种空白滤膜中Pd和Fe元素的空白值均较高;对颗粒物样品滤膜进行重复测试的相对标准偏差(RSD)在3%~17%。

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  • X射线荧光光谱法在大气颗粒物无机元素分析中的应用

    谈静;胡明华;姜郡亭;李艾华;刘琼玉;

    探讨了X射线荧光光谱法(XRF)在大气颗粒物无机元素测试中的应用。研究结果表明,测试时滤膜的有效直径对测试结果无明显影响,选择的测量直径对测试结果有一定影响,测量直径越大,能检测的元素种类越多。分别对某国产空白滤膜和某进口空白滤膜进行多次重复测样,结果国产空白滤膜的空白值总体比进口滤膜的空白值高,两种空白滤膜中Pd和Fe元素的空白值均较高;对颗粒物样品滤膜进行重复测试的相对标准偏差(RSD)在3%~17%。

    2015年06期 No.202 31-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K]
  • X射线荧光光谱法在大气颗粒物无机元素分析中的应用

    谈静;胡明华;姜郡亭;李艾华;刘琼玉;

    探讨了X射线荧光光谱法(XRF)在大气颗粒物无机元素测试中的应用。研究结果表明,测试时滤膜的有效直径对测试结果无明显影响,选择的测量直径对测试结果有一定影响,测量直径越大,能检测的元素种类越多。分别对某国产空白滤膜和某进口空白滤膜进行多次重复测样,结果国产空白滤膜的空白值总体比进口滤膜的空白值高,两种空白滤膜中Pd和Fe元素的空白值均较高;对颗粒物样品滤膜进行重复测试的相对标准偏差(RSD)在3%~17%。

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  • 气相色谱-质谱联用技术测定虫草类口服液中甘露醇的含量

    陈晓;张可冬;赵广才;张晓文;

    建立了气相色谱-质谱联用技术测定虫草类口服液中甘露醇含量的新方法。样品用超纯水溶解,超声提取30min,处理液经减压蒸馏至干,加入无水乙酸酐进行衍生化,最后用丙酮进行萃取,用DB-5MS色谱柱进行分离,提取特征离子115定量,特征离子103、85定性,外标法定量。柱温为200℃,进样口温度为180℃,氮气流速为1.0mL/min。甘露醇在5~100mg/L范围内成线性响应关系,检出限为1mg/L,相关系数>0.99,方法相对标准偏差(n=6)为1.24%~4.35%。平均回收率在88.96%~98.36%之间。该方法前处理操作简便、样品分离效果好、成本低、回收率高、重现性好,适用于口服液中甘露醇含量的检测。

    2015年06期 No.202 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
  • 气相色谱-质谱联用技术测定虫草类口服液中甘露醇的含量

    陈晓;张可冬;赵广才;张晓文;

    建立了气相色谱-质谱联用技术测定虫草类口服液中甘露醇含量的新方法。样品用超纯水溶解,超声提取30min,处理液经减压蒸馏至干,加入无水乙酸酐进行衍生化,最后用丙酮进行萃取,用DB-5MS色谱柱进行分离,提取特征离子115定量,特征离子103、85定性,外标法定量。柱温为200℃,进样口温度为180℃,氮气流速为1.0mL/min。甘露醇在5~100mg/L范围内成线性响应关系,检出限为1mg/L,相关系数>0.99,方法相对标准偏差(n=6)为1.24%~4.35%。平均回收率在88.96%~98.36%之间。该方法前处理操作简便、样品分离效果好、成本低、回收率高、重现性好,适用于口服液中甘露醇含量的检测。

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  • 气相色谱-质谱联用技术测定虫草类口服液中甘露醇的含量

    陈晓;张可冬;赵广才;张晓文;

    建立了气相色谱-质谱联用技术测定虫草类口服液中甘露醇含量的新方法。样品用超纯水溶解,超声提取30min,处理液经减压蒸馏至干,加入无水乙酸酐进行衍生化,最后用丙酮进行萃取,用DB-5MS色谱柱进行分离,提取特征离子115定量,特征离子103、85定性,外标法定量。柱温为200℃,进样口温度为180℃,氮气流速为1.0mL/min。甘露醇在5~100mg/L范围内成线性响应关系,检出限为1mg/L,相关系数>0.99,方法相对标准偏差(n=6)为1.24%~4.35%。平均回收率在88.96%~98.36%之间。该方法前处理操作简便、样品分离效果好、成本低、回收率高、重现性好,适用于口服液中甘露醇含量的检测。

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  • 气相色谱-质谱联用技术测定虫草类口服液中甘露醇的含量

    陈晓;张可冬;赵广才;张晓文;

    建立了气相色谱-质谱联用技术测定虫草类口服液中甘露醇含量的新方法。样品用超纯水溶解,超声提取30min,处理液经减压蒸馏至干,加入无水乙酸酐进行衍生化,最后用丙酮进行萃取,用DB-5MS色谱柱进行分离,提取特征离子115定量,特征离子103、85定性,外标法定量。柱温为200℃,进样口温度为180℃,氮气流速为1.0mL/min。甘露醇在5~100mg/L范围内成线性响应关系,检出限为1mg/L,相关系数>0.99,方法相对标准偏差(n=6)为1.24%~4.35%。平均回收率在88.96%~98.36%之间。该方法前处理操作简便、样品分离效果好、成本低、回收率高、重现性好,适用于口服液中甘露醇含量的检测。

    2015年06期 No.202 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
  • 高效液相色谱荧光法检测鸡肉中4种氟喹诺酮药物残留

    乔坤云;孙涛;刘圣红;赵子刚;

    采用高效液相色谱荧光法对鸡肉中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留进行了检测。鸡肉样品加一定量的磷酸缓冲液(pH=7)匀浆提取,离心、固相萃取C18小柱净化,收集洗脱液,经膜过滤,供高效液相色谱分析检测。按样品处理方法对鸡肉样品做添加回收试验,添加浓度分别为:环丙沙星:0.025、0.05、0.10!g/mL,达氟沙星:0.004、0.008、0.016!g/mL,恩诺沙星:0.0205、0.041、0.082!g/mL,沙拉沙星:0.0225、0.045、0.09!g/mL;方法回收率为:78.7%~100.3%;变异系数RSD为:3.86%~4.84%;标准曲线结果:4种组分在浓度为0.025~0.20!g/mL范围内线性关系良好,相关系数均在0.9999。结论:高效液相色谱荧光法同时检测环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留方法准确、可靠,符合实验要求。

    2015年06期 No.202 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 842K]
  • 高效液相色谱荧光法检测鸡肉中4种氟喹诺酮药物残留

    乔坤云;孙涛;刘圣红;赵子刚;

    采用高效液相色谱荧光法对鸡肉中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留进行了检测。鸡肉样品加一定量的磷酸缓冲液(pH=7)匀浆提取,离心、固相萃取C18小柱净化,收集洗脱液,经膜过滤,供高效液相色谱分析检测。按样品处理方法对鸡肉样品做添加回收试验,添加浓度分别为:环丙沙星:0.025、0.05、0.10!g/mL,达氟沙星:0.004、0.008、0.016!g/mL,恩诺沙星:0.0205、0.041、0.082!g/mL,沙拉沙星:0.0225、0.045、0.09!g/mL;方法回收率为:78.7%~100.3%;变异系数RSD为:3.86%~4.84%;标准曲线结果:4种组分在浓度为0.025~0.20!g/mL范围内线性关系良好,相关系数均在0.9999。结论:高效液相色谱荧光法同时检测环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留方法准确、可靠,符合实验要求。

    2015年06期 No.202 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 842K]
  • 高效液相色谱荧光法检测鸡肉中4种氟喹诺酮药物残留

    乔坤云;孙涛;刘圣红;赵子刚;

    采用高效液相色谱荧光法对鸡肉中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留进行了检测。鸡肉样品加一定量的磷酸缓冲液(pH=7)匀浆提取,离心、固相萃取C18小柱净化,收集洗脱液,经膜过滤,供高效液相色谱分析检测。按样品处理方法对鸡肉样品做添加回收试验,添加浓度分别为:环丙沙星:0.025、0.05、0.10!g/mL,达氟沙星:0.004、0.008、0.016!g/mL,恩诺沙星:0.0205、0.041、0.082!g/mL,沙拉沙星:0.0225、0.045、0.09!g/mL;方法回收率为:78.7%~100.3%;变异系数RSD为:3.86%~4.84%;标准曲线结果:4种组分在浓度为0.025~0.20!g/mL范围内线性关系良好,相关系数均在0.9999。结论:高效液相色谱荧光法同时检测环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留方法准确、可靠,符合实验要求。

    2015年06期 No.202 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 842K]
  • 高效液相色谱荧光法检测鸡肉中4种氟喹诺酮药物残留

    乔坤云;孙涛;刘圣红;赵子刚;

    采用高效液相色谱荧光法对鸡肉中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留进行了检测。鸡肉样品加一定量的磷酸缓冲液(pH=7)匀浆提取,离心、固相萃取C18小柱净化,收集洗脱液,经膜过滤,供高效液相色谱分析检测。按样品处理方法对鸡肉样品做添加回收试验,添加浓度分别为:环丙沙星:0.025、0.05、0.10!g/mL,达氟沙星:0.004、0.008、0.016!g/mL,恩诺沙星:0.0205、0.041、0.082!g/mL,沙拉沙星:0.0225、0.045、0.09!g/mL;方法回收率为:78.7%~100.3%;变异系数RSD为:3.86%~4.84%;标准曲线结果:4种组分在浓度为0.025~0.20!g/mL范围内线性关系良好,相关系数均在0.9999。结论:高效液相色谱荧光法同时检测环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留方法准确、可靠,符合实验要求。

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  • 加氢汽油中总氮含量的测定

    仵春祺;鲁卫平;张爱民;张锡娅;

    介绍了化学发光法测定石油中总氮的原理,结合实际经验,讨论加氢汽油中总氮含量的测定条件及操作技巧。采用化学发光定氮法测定加氢汽油中总氮含量的方法分析简单、快速、准确。

    2015年06期 No.202 47-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 72K]
  • 加氢汽油中总氮含量的测定

    仵春祺;鲁卫平;张爱民;张锡娅;

    介绍了化学发光法测定石油中总氮的原理,结合实际经验,讨论加氢汽油中总氮含量的测定条件及操作技巧。采用化学发光定氮法测定加氢汽油中总氮含量的方法分析简单、快速、准确。

    2015年06期 No.202 47-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 72K]
  • 加氢汽油中总氮含量的测定

    仵春祺;鲁卫平;张爱民;张锡娅;

    介绍了化学发光法测定石油中总氮的原理,结合实际经验,讨论加氢汽油中总氮含量的测定条件及操作技巧。采用化学发光定氮法测定加氢汽油中总氮含量的方法分析简单、快速、准确。

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  • 加氢汽油中总氮含量的测定

    仵春祺;鲁卫平;张爱民;张锡娅;

    介绍了化学发光法测定石油中总氮的原理,结合实际经验,讨论加氢汽油中总氮含量的测定条件及操作技巧。采用化学发光定氮法测定加氢汽油中总氮含量的方法分析简单、快速、准确。

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  • 搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物

    冯晓青;汪怡;王芹;王露;宋鑫;徐瑞;杭学宇;

    建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L~6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。

    2015年06期 No.202 49-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
  • 搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物

    冯晓青;汪怡;王芹;王露;宋鑫;徐瑞;杭学宇;

    建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L~6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。

    2015年06期 No.202 49-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
  • 搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物

    冯晓青;汪怡;王芹;王露;宋鑫;徐瑞;杭学宇;

    建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L~6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。

    2015年06期 No.202 49-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
  • 搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物

    冯晓青;汪怡;王芹;王露;宋鑫;徐瑞;杭学宇;

    建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L~6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。

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研究与讨论

  • 柴油抗爆性测试风量法与压缩比法的对比及应用

    王海青;

    柴油抗爆性测试风量FCD法与ASTM-CFR法对比,具有重复性好,准确性高的特点,精密度统计风量FCD法与ASTM-CFR法无显著性差异。在柴油抗爆性测试风量FCD内插法技术基础上,创新使用风量FCD幂曲线法得到试样十六烷值技术,与风量FCD内插式检测法比差异性小,方法稳定、科学。风量FCD幂曲线法得到试样十六烷值技术的采用,加快了分析检测速度,省去了标准燃料的检测程序,是实现柴油十六烷值检测仪表自动化和在线分析仪表化的理论依据。

    2015年06期 No.202 56-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K]
  • 柴油抗爆性测试风量法与压缩比法的对比及应用

    王海青;

    柴油抗爆性测试风量FCD法与ASTM-CFR法对比,具有重复性好,准确性高的特点,精密度统计风量FCD法与ASTM-CFR法无显著性差异。在柴油抗爆性测试风量FCD内插法技术基础上,创新使用风量FCD幂曲线法得到试样十六烷值技术,与风量FCD内插式检测法比差异性小,方法稳定、科学。风量FCD幂曲线法得到试样十六烷值技术的采用,加快了分析检测速度,省去了标准燃料的检测程序,是实现柴油十六烷值检测仪表自动化和在线分析仪表化的理论依据。

    2015年06期 No.202 56-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K]
  • 柴油抗爆性测试风量法与压缩比法的对比及应用

    王海青;

    柴油抗爆性测试风量FCD法与ASTM-CFR法对比,具有重复性好,准确性高的特点,精密度统计风量FCD法与ASTM-CFR法无显著性差异。在柴油抗爆性测试风量FCD内插法技术基础上,创新使用风量FCD幂曲线法得到试样十六烷值技术,与风量FCD内插式检测法比差异性小,方法稳定、科学。风量FCD幂曲线法得到试样十六烷值技术的采用,加快了分析检测速度,省去了标准燃料的检测程序,是实现柴油十六烷值检测仪表自动化和在线分析仪表化的理论依据。

    2015年06期 No.202 56-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K]
  • 柴油抗爆性测试风量法与压缩比法的对比及应用

    王海青;

    柴油抗爆性测试风量FCD法与ASTM-CFR法对比,具有重复性好,准确性高的特点,精密度统计风量FCD法与ASTM-CFR法无显著性差异。在柴油抗爆性测试风量FCD内插法技术基础上,创新使用风量FCD幂曲线法得到试样十六烷值技术,与风量FCD内插式检测法比差异性小,方法稳定、科学。风量FCD幂曲线法得到试样十六烷值技术的采用,加快了分析检测速度,省去了标准燃料的检测程序,是实现柴油十六烷值检测仪表自动化和在线分析仪表化的理论依据。

    2015年06期 No.202 56-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K]
  • 固定污染源烟气汞排放在线连续监测中的若干难点及系统设计

    李红亮;崔厚欣;韩占恒;郜武;滕恩江;杨凯;王强;周刚;平小凡;

    我国是一个产煤大国,而且由于我国燃煤技术普遍落后,燃煤释放的汞对环境生态系统的污染更为严重,因此对烟气重金属汞的排放监测是很重要的。烟气汞排放的的测量主要有湿化学分析法、干法吸附剂法和在线分析法。由于汞的特殊性及烟气中汞形态的复杂性,烟气汞在线连续监测有较多的难点。本文在介绍汞的危害、当前汞监测的主要方法的基础上,提出了若干个烟气汞在线监测的难点,比如浓度低、易吸附、汞形态转换、抗干扰等,并针对这些难点提出了一定的解决方案,最后设计了一套烟气汞排放在线监测系统,主要包括烟气采样、样气传输、气体转化、冷凝除湿、汞分析仪、流量控制等单元,并对其性能进行了相关测试。

    2015年06期 No.202 61-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
  • 固定污染源烟气汞排放在线连续监测中的若干难点及系统设计

    李红亮;崔厚欣;韩占恒;郜武;滕恩江;杨凯;王强;周刚;平小凡;

    我国是一个产煤大国,而且由于我国燃煤技术普遍落后,燃煤释放的汞对环境生态系统的污染更为严重,因此对烟气重金属汞的排放监测是很重要的。烟气汞排放的的测量主要有湿化学分析法、干法吸附剂法和在线分析法。由于汞的特殊性及烟气中汞形态的复杂性,烟气汞在线连续监测有较多的难点。本文在介绍汞的危害、当前汞监测的主要方法的基础上,提出了若干个烟气汞在线监测的难点,比如浓度低、易吸附、汞形态转换、抗干扰等,并针对这些难点提出了一定的解决方案,最后设计了一套烟气汞排放在线监测系统,主要包括烟气采样、样气传输、气体转化、冷凝除湿、汞分析仪、流量控制等单元,并对其性能进行了相关测试。

    2015年06期 No.202 61-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
  • 固定污染源烟气汞排放在线连续监测中的若干难点及系统设计

    李红亮;崔厚欣;韩占恒;郜武;滕恩江;杨凯;王强;周刚;平小凡;

    我国是一个产煤大国,而且由于我国燃煤技术普遍落后,燃煤释放的汞对环境生态系统的污染更为严重,因此对烟气重金属汞的排放监测是很重要的。烟气汞排放的的测量主要有湿化学分析法、干法吸附剂法和在线分析法。由于汞的特殊性及烟气中汞形态的复杂性,烟气汞在线连续监测有较多的难点。本文在介绍汞的危害、当前汞监测的主要方法的基础上,提出了若干个烟气汞在线监测的难点,比如浓度低、易吸附、汞形态转换、抗干扰等,并针对这些难点提出了一定的解决方案,最后设计了一套烟气汞排放在线监测系统,主要包括烟气采样、样气传输、气体转化、冷凝除湿、汞分析仪、流量控制等单元,并对其性能进行了相关测试。

    2015年06期 No.202 61-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
  • 固定污染源烟气汞排放在线连续监测中的若干难点及系统设计

    李红亮;崔厚欣;韩占恒;郜武;滕恩江;杨凯;王强;周刚;平小凡;

    我国是一个产煤大国,而且由于我国燃煤技术普遍落后,燃煤释放的汞对环境生态系统的污染更为严重,因此对烟气重金属汞的排放监测是很重要的。烟气汞排放的的测量主要有湿化学分析法、干法吸附剂法和在线分析法。由于汞的特殊性及烟气中汞形态的复杂性,烟气汞在线连续监测有较多的难点。本文在介绍汞的危害、当前汞监测的主要方法的基础上,提出了若干个烟气汞在线监测的难点,比如浓度低、易吸附、汞形态转换、抗干扰等,并针对这些难点提出了一定的解决方案,最后设计了一套烟气汞排放在线监测系统,主要包括烟气采样、样气传输、气体转化、冷凝除湿、汞分析仪、流量控制等单元,并对其性能进行了相关测试。

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  • 样品切片制备及电镜观察技巧

    周广荣;

    超薄切片技术是材料研究中电镜样品制备的关键环节,将样品制成超薄片或直接对样品断面切割,使得样品能够在电镜观察中得到清晰而真实的图像。然而超薄切片制作和电镜观察过程中,常常会出现异常的实验结果,观察不到样品所需要的最佳信息。本文结合实例就切片及电镜观察技巧方面进行简单探讨。

    2015年06期 No.202 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 629K]
  • 样品切片制备及电镜观察技巧

    周广荣;

    超薄切片技术是材料研究中电镜样品制备的关键环节,将样品制成超薄片或直接对样品断面切割,使得样品能够在电镜观察中得到清晰而真实的图像。然而超薄切片制作和电镜观察过程中,常常会出现异常的实验结果,观察不到样品所需要的最佳信息。本文结合实例就切片及电镜观察技巧方面进行简单探讨。

    2015年06期 No.202 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 629K]
  • 样品切片制备及电镜观察技巧

    周广荣;

    超薄切片技术是材料研究中电镜样品制备的关键环节,将样品制成超薄片或直接对样品断面切割,使得样品能够在电镜观察中得到清晰而真实的图像。然而超薄切片制作和电镜观察过程中,常常会出现异常的实验结果,观察不到样品所需要的最佳信息。本文结合实例就切片及电镜观察技巧方面进行简单探讨。

    2015年06期 No.202 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 629K]
  • 样品切片制备及电镜观察技巧

    周广荣;

    超薄切片技术是材料研究中电镜样品制备的关键环节,将样品制成超薄片或直接对样品断面切割,使得样品能够在电镜观察中得到清晰而真实的图像。然而超薄切片制作和电镜观察过程中,常常会出现异常的实验结果,观察不到样品所需要的最佳信息。本文结合实例就切片及电镜观察技巧方面进行简单探讨。

    2015年06期 No.202 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 629K]
  • 气相色谱法和气质联用法测定水中10种硝基苯类化合物的比较

    胡圆园;杨益;母天丽;薛京洲;彭霞;

    采用自动固相萃取-气相色谱法和自动固相萃取-气质联用法测定了水中10种硝基苯类化合物,并比较了两种方法在实际应用中的优缺点。气相色谱法采用ECD检测器,检出限0.0027~0.051μg/L,工作曲线性响应范围2~500μg/L,萃取液不需要浓缩,脱水后直接定容到10mL,操作相对简单,回收率71.8~127.6%;气质联用法工作曲线范围100~1000μg/L,脱水后的萃取液需要浓缩到1mL,回收率29.4~78.1%,但气质联用法排除干扰能力强。

    2015年06期 No.202 72-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
  • 气相色谱法和气质联用法测定水中10种硝基苯类化合物的比较

    胡圆园;杨益;母天丽;薛京洲;彭霞;

    采用自动固相萃取-气相色谱法和自动固相萃取-气质联用法测定了水中10种硝基苯类化合物,并比较了两种方法在实际应用中的优缺点。气相色谱法采用ECD检测器,检出限0.0027~0.051μg/L,工作曲线性响应范围2~500μg/L,萃取液不需要浓缩,脱水后直接定容到10mL,操作相对简单,回收率71.8~127.6%;气质联用法工作曲线范围100~1000μg/L,脱水后的萃取液需要浓缩到1mL,回收率29.4~78.1%,但气质联用法排除干扰能力强。

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  • 气相色谱法和气质联用法测定水中10种硝基苯类化合物的比较

    胡圆园;杨益;母天丽;薛京洲;彭霞;

    采用自动固相萃取-气相色谱法和自动固相萃取-气质联用法测定了水中10种硝基苯类化合物,并比较了两种方法在实际应用中的优缺点。气相色谱法采用ECD检测器,检出限0.0027~0.051μg/L,工作曲线性响应范围2~500μg/L,萃取液不需要浓缩,脱水后直接定容到10mL,操作相对简单,回收率71.8~127.6%;气质联用法工作曲线范围100~1000μg/L,脱水后的萃取液需要浓缩到1mL,回收率29.4~78.1%,但气质联用法排除干扰能力强。

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  • 气相色谱法和气质联用法测定水中10种硝基苯类化合物的比较

    胡圆园;杨益;母天丽;薛京洲;彭霞;

    采用自动固相萃取-气相色谱法和自动固相萃取-气质联用法测定了水中10种硝基苯类化合物,并比较了两种方法在实际应用中的优缺点。气相色谱法采用ECD检测器,检出限0.0027~0.051μg/L,工作曲线性响应范围2~500μg/L,萃取液不需要浓缩,脱水后直接定容到10mL,操作相对简单,回收率71.8~127.6%;气质联用法工作曲线范围100~1000μg/L,脱水后的萃取液需要浓缩到1mL,回收率29.4~78.1%,但气质联用法排除干扰能力强。

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  • 辣椒碱类物质的荧光检测方法研究

    俞远志;从佳丽;

    建立了对辣椒碱和二氢辣椒碱及总量进行快速测定的荧光分析方法。在Ex均为282nm,Em分别为313nm和352nm,光电管负高压为400V下,辣椒碱及二氢辣椒碱含量在2.0~12.0μg/mL范围内其标准曲线方程为:I1=6.8883C1-4.1840,I2=4.802C2+6.345,R2分别为0.9997和0.9976,线性关系良好。对样品进行总碱含量测定,精密度RSD为1.82%,回收率为103.5%,检测结果与HPLC-UV接近,能满足一般定量检测的需要且操作简便。

    2015年06期 No.202 77-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
  • 辣椒碱类物质的荧光检测方法研究

    俞远志;从佳丽;

    建立了对辣椒碱和二氢辣椒碱及总量进行快速测定的荧光分析方法。在Ex均为282nm,Em分别为313nm和352nm,光电管负高压为400V下,辣椒碱及二氢辣椒碱含量在2.0~12.0μg/mL范围内其标准曲线方程为:I1=6.8883C1-4.1840,I2=4.802C2+6.345,R2分别为0.9997和0.9976,线性关系良好。对样品进行总碱含量测定,精密度RSD为1.82%,回收率为103.5%,检测结果与HPLC-UV接近,能满足一般定量检测的需要且操作简便。

    2015年06期 No.202 77-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
  • 辣椒碱类物质的荧光检测方法研究

    俞远志;从佳丽;

    建立了对辣椒碱和二氢辣椒碱及总量进行快速测定的荧光分析方法。在Ex均为282nm,Em分别为313nm和352nm,光电管负高压为400V下,辣椒碱及二氢辣椒碱含量在2.0~12.0μg/mL范围内其标准曲线方程为:I1=6.8883C1-4.1840,I2=4.802C2+6.345,R2分别为0.9997和0.9976,线性关系良好。对样品进行总碱含量测定,精密度RSD为1.82%,回收率为103.5%,检测结果与HPLC-UV接近,能满足一般定量检测的需要且操作简便。

    2015年06期 No.202 77-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
  • 辣椒碱类物质的荧光检测方法研究

    俞远志;从佳丽;

    建立了对辣椒碱和二氢辣椒碱及总量进行快速测定的荧光分析方法。在Ex均为282nm,Em分别为313nm和352nm,光电管负高压为400V下,辣椒碱及二氢辣椒碱含量在2.0~12.0μg/mL范围内其标准曲线方程为:I1=6.8883C1-4.1840,I2=4.802C2+6.345,R2分别为0.9997和0.9976,线性关系良好。对样品进行总碱含量测定,精密度RSD为1.82%,回收率为103.5%,检测结果与HPLC-UV接近,能满足一般定量检测的需要且操作简便。

    2015年06期 No.202 77-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]

仪器使用与维修