- 倪寿亮;江向峰;庞小丽;薛雍;江超华;
XRF(X射线荧光光谱分析)岩芯扫描方法,是一种非破坏性的、高效的岩芯元素组成分布的XRF分析测试方法。我们研制的国内第一台XRF岩芯扫描仪将传统的点数据改为线扫描面积型数据,使数据对样品元素组成的变化趋势描述的更加准确,清晰,结合计算机数据分析,可以提供可靠的趋势数据。
2014年02期 No.192 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 622K] - 倪寿亮;江向峰;庞小丽;薛雍;江超华;
XRF(X射线荧光光谱分析)岩芯扫描方法,是一种非破坏性的、高效的岩芯元素组成分布的XRF分析测试方法。我们研制的国内第一台XRF岩芯扫描仪将传统的点数据改为线扫描面积型数据,使数据对样品元素组成的变化趋势描述的更加准确,清晰,结合计算机数据分析,可以提供可靠的趋势数据。
2014年02期 No.192 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 622K] - 许彦卿;王艳;洪陵成;刘超;
设计了水中镍(Ⅱ)自动在线分析仪,优化了仪器的最佳测试条件,并用该仪器用于环境水样中Ni(Ⅱ)的测定。在NaOH(pH=12)介质中,以过硫酸铵为氧化剂,镍与丁二酮肟作用形成酒红色可溶性络合物,于波长465nm处进行测定。方法在0.1~8.0mg/L范围内呈良好线性关系,对浓度为0.5mg/L、3mg/L、6mg/L的镍离子溶液进行测定,相对标准偏差分别为0.11%、0.12%、0.15%。方法的检出限为0.002mg/L(3σ)。仪器操作简便、消耗试剂量少、测定快速、灵敏、适于现场即时监测。
2014年02期 No.192 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] - 许彦卿;王艳;洪陵成;刘超;
设计了水中镍(Ⅱ)自动在线分析仪,优化了仪器的最佳测试条件,并用该仪器用于环境水样中Ni(Ⅱ)的测定。在NaOH(pH=12)介质中,以过硫酸铵为氧化剂,镍与丁二酮肟作用形成酒红色可溶性络合物,于波长465nm处进行测定。方法在0.1~8.0mg/L范围内呈良好线性关系,对浓度为0.5mg/L、3mg/L、6mg/L的镍离子溶液进行测定,相对标准偏差分别为0.11%、0.12%、0.15%。方法的检出限为0.002mg/L(3σ)。仪器操作简便、消耗试剂量少、测定快速、灵敏、适于现场即时监测。
2014年02期 No.192 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] - 李璟;乐静;万文博;曹宁;
为实现叶绿素浓度的快速、无损、定量检测,通过对叶绿素荧光现象的分析和研究,选择了合适的激发光源、光谱分析仪器,设计了相应的光路系统,获取叶绿素的荧光光谱。采用相对荧光强度F675和荧光强度比F685/F735分别与水体和叶片中的叶绿素含量,建立回归预测模型,实验结果表明,该系统可进行叶绿素含量的相关检测,且操作简单,具有较好的灵敏度和准确度,但需要对不同的植物种类建立不同的回归预测模型。
2014年02期 No.192 11-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 592K] - 李璟;乐静;万文博;曹宁;
为实现叶绿素浓度的快速、无损、定量检测,通过对叶绿素荧光现象的分析和研究,选择了合适的激发光源、光谱分析仪器,设计了相应的光路系统,获取叶绿素的荧光光谱。采用相对荧光强度F675和荧光强度比F685/F735分别与水体和叶片中的叶绿素含量,建立回归预测模型,实验结果表明,该系统可进行叶绿素含量的相关检测,且操作简单,具有较好的灵敏度和准确度,但需要对不同的植物种类建立不同的回归预测模型。
2014年02期 No.192 11-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 592K] - 鲍云杰;俞凌杰;
分析了现有岩石样品渗透率测定装置的不足,提出了一种基于气体示踪的渗透率自动测定方法和装置。通过检测示踪气体的浓度,自动判别气体流量范围,自动选择相应流程的流量计,实现了岩石样品渗透率自动检测,提高了测试分析的效率。
2014年02期 No.192 16-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 337K] - 鲍云杰;俞凌杰;
分析了现有岩石样品渗透率测定装置的不足,提出了一种基于气体示踪的渗透率自动测定方法和装置。通过检测示踪气体的浓度,自动判别气体流量范围,自动选择相应流程的流量计,实现了岩石样品渗透率自动检测,提高了测试分析的效率。
2014年02期 No.192 16-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 337K]
- 韩小茜;任琴;马淑娟;何乃普;仇伟;张大兵;
分别以4,4′-二苯基甲基二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯为连接臂,采用6-位选择键合法,将纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)键合于氨丙基硅胶上,制备了两种键合型纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(BClCTPC-CSP1,BClCTPC-CSP2),同时制备了涂敷型纤维素(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CClCTPC-CSP)。在正相模式下,对4种手性农药进行了拆分。实验结果表明:所制备的手性固定相均具有一定的手性识别能力,键合型手性固定相可以使用四氢呋喃作流动相极性改性剂,使得在常规流动相中三种固定相上未获拆分的手性农药甲霜灵获得拆分。
2014年02期 No.192 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K] - 韩小茜;任琴;马淑娟;何乃普;仇伟;张大兵;
分别以4,4′-二苯基甲基二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯为连接臂,采用6-位选择键合法,将纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)键合于氨丙基硅胶上,制备了两种键合型纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(BClCTPC-CSP1,BClCTPC-CSP2),同时制备了涂敷型纤维素(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CClCTPC-CSP)。在正相模式下,对4种手性农药进行了拆分。实验结果表明:所制备的手性固定相均具有一定的手性识别能力,键合型手性固定相可以使用四氢呋喃作流动相极性改性剂,使得在常规流动相中三种固定相上未获拆分的手性农药甲霜灵获得拆分。
2014年02期 No.192 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K] - 应洪波;郑建明;袁青;杨晓燕;王高伟;廖国荣;周立;
建立了一种对烟草包装材料中18种挥发性有机物进行检测的分析方法。采用三乙酸甘油酯为基质,利用静态顶空技术对样品进行前处理,处理后的样品进入气相色谱仪分离,分离组分由质谱仪鉴定分析。方法采用选择离子扫描模式对挥发性有机物进行定性、定量,提高了方法的灵敏度,从而获得较低的检出限和较高的回收率,方法检出限在0.002mg/m2至0.052mg/m2之间,回收率为86.77%~112.16%,RSD为0.93%~3.94%。
2014年02期 No.192 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] - 应洪波;郑建明;袁青;杨晓燕;王高伟;廖国荣;周立;
建立了一种对烟草包装材料中18种挥发性有机物进行检测的分析方法。采用三乙酸甘油酯为基质,利用静态顶空技术对样品进行前处理,处理后的样品进入气相色谱仪分离,分离组分由质谱仪鉴定分析。方法采用选择离子扫描模式对挥发性有机物进行定性、定量,提高了方法的灵敏度,从而获得较低的检出限和较高的回收率,方法检出限在0.002mg/m2至0.052mg/m2之间,回收率为86.77%~112.16%,RSD为0.93%~3.94%。
2014年02期 No.192 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] - 孙燕桥;郭欣;侯晨;
介绍了新型检定管自动分析仪的组成和检测原理,对5种有害气体检定管进行了标定,用标准气体对仪器的检测性能进行了测试。实验表明,气体检定管的一致性好,指示剂的变色长度与气体浓度呈线性关系,检定管自动分析仪检测时间短,精密度高,测量误差小于20%。
2014年02期 No.192 28-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K] - 孙燕桥;郭欣;侯晨;
介绍了新型检定管自动分析仪的组成和检测原理,对5种有害气体检定管进行了标定,用标准气体对仪器的检测性能进行了测试。实验表明,气体检定管的一致性好,指示剂的变色长度与气体浓度呈线性关系,检定管自动分析仪检测时间短,精密度高,测量误差小于20%。
2014年02期 No.192 28-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K] - 杨霞;贺瑞玲;闫中天;杨锐;栾琳;王健;林芷艺;孙会敏;
目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料胆固醇中镍的含量。方法:样品经硝酸-过氧化氢微波消解后用0.5%稀硝酸稀释,采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准曲线法测定。结果:该方法测定胆固醇中镍含量的线性范围20~100"g·L-1,r=0.9973;检出限为0.4"g·L-1;平均加样回收率为102.6%(n=9),RSD为3.9%。结论:方法快速、准确、可靠,适用于药用辅料胆固醇中镍含量的测定。
2014年02期 No.192 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] - 杨霞;贺瑞玲;闫中天;杨锐;栾琳;王健;林芷艺;孙会敏;
目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料胆固醇中镍的含量。方法:样品经硝酸-过氧化氢微波消解后用0.5%稀硝酸稀释,采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准曲线法测定。结果:该方法测定胆固醇中镍含量的线性范围20~100"g·L-1,r=0.9973;检出限为0.4"g·L-1;平均加样回收率为102.6%(n=9),RSD为3.9%。结论:方法快速、准确、可靠,适用于药用辅料胆固醇中镍含量的测定。
2014年02期 No.192 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] - 向彩红;董玉莲;黄天笑;
建立了GC-ECD法测定水源水、饮用水中硝基苯、硝基氯苯(邻硝基氯苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯)、二硝基苯(邻二硝基苯、间二硝基苯、对二硝基苯)、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯的分析方法。方法检出限为0.006μg·L-1~0.05μg·L-1,平均回收率为83.1%~113.9%,相对标准偏差小于10%。应用该方法对南方地区某河流中的硝基苯类化合物含量进行调查,仅间硝基氯苯、对硝基氯苯、邻二硝基苯、2,4-二硝基氯苯检出,且浓度为ng·L-1,表明该河流水质未受到硝基苯类化合物的污染。
2014年02期 No.192 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] - 向彩红;董玉莲;黄天笑;
建立了GC-ECD法测定水源水、饮用水中硝基苯、硝基氯苯(邻硝基氯苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯)、二硝基苯(邻二硝基苯、间二硝基苯、对二硝基苯)、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯的分析方法。方法检出限为0.006μg·L-1~0.05μg·L-1,平均回收率为83.1%~113.9%,相对标准偏差小于10%。应用该方法对南方地区某河流中的硝基苯类化合物含量进行调查,仅间硝基氯苯、对硝基氯苯、邻二硝基苯、2,4-二硝基氯苯检出,且浓度为ng·L-1,表明该河流水质未受到硝基苯类化合物的污染。
2014年02期 No.192 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] - 李昆;王文宝;
以具有复杂晶体结构、X射线衍射峰与游离二氧化硅衍射峰严重重叠及易择优取向等特点的云母矿粉为研究对象,探讨了利用具有超能探测器的X射线衍射仪在连续扫描模式下收谱以及Rietveld全谱拟合快速测定其中游离二氧化硅含量的可行性。结果表明:与步骤复杂、测试周期长等的传统X射线衍射标准曲线法相比较而言,该方法不仅操作简便、收谱快速而且结果准确性高、重现性好。重现性测定的最大标准偏差为1.39%。实际样品测试也表明此方法是一种简便易行的测定各类粉尘中游离二氧化硅含量的好方法。
2014年02期 No.192 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K] - 李昆;王文宝;
以具有复杂晶体结构、X射线衍射峰与游离二氧化硅衍射峰严重重叠及易择优取向等特点的云母矿粉为研究对象,探讨了利用具有超能探测器的X射线衍射仪在连续扫描模式下收谱以及Rietveld全谱拟合快速测定其中游离二氧化硅含量的可行性。结果表明:与步骤复杂、测试周期长等的传统X射线衍射标准曲线法相比较而言,该方法不仅操作简便、收谱快速而且结果准确性高、重现性好。重现性测定的最大标准偏差为1.39%。实际样品测试也表明此方法是一种简便易行的测定各类粉尘中游离二氧化硅含量的好方法。
2014年02期 No.192 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K] - 孙涛;刘圣红;赵子刚;古丽斯坦;赵多勇;王成;
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测食用菌中10种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,Waters HSST3超高效液相色谱柱分离,进入电喷雾串联四极杆质谱进行检测,采用多反应监测(MRM)分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明10种农药在10~200μg/L范围内线性良好(r≥0.9985)。在0.01、0.05mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在80.3%~102.6%之间;相对标准偏差RSD(%)≤9.8%。该方法的最低检出限范围为1.72×10-4~9.28×10-3mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、净化效果好,测定结果满足食用菌农药多残留的检测要求。
2014年02期 No.192 47-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K] - 孙涛;刘圣红;赵子刚;古丽斯坦;赵多勇;王成;
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测食用菌中10种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,Waters HSST3超高效液相色谱柱分离,进入电喷雾串联四极杆质谱进行检测,采用多反应监测(MRM)分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明10种农药在10~200μg/L范围内线性良好(r≥0.9985)。在0.01、0.05mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在80.3%~102.6%之间;相对标准偏差RSD(%)≤9.8%。该方法的最低检出限范围为1.72×10-4~9.28×10-3mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、净化效果好,测定结果满足食用菌农药多残留的检测要求。
2014年02期 No.192 47-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K] - 沈兵;奚奇辉;张进;
欧盟玩具指令2009/48/EC限制使用66种致敏芳香物质,目前市场上可获得的标准品共49种,本文介绍这49种致敏芳香物质的色谱分离技术。除了6-甲基香豆素和7-甲基香豆素外,其余物质可采用气相色谱法进行分离。6-甲基香豆素和7-甲基香豆素可采用高效液相色谱法进行分离。
2014年02期 No.192 52-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 459K] - 沈兵;奚奇辉;张进;
欧盟玩具指令2009/48/EC限制使用66种致敏芳香物质,目前市场上可获得的标准品共49种,本文介绍这49种致敏芳香物质的色谱分离技术。除了6-甲基香豆素和7-甲基香豆素外,其余物质可采用气相色谱法进行分离。6-甲基香豆素和7-甲基香豆素可采用高效液相色谱法进行分离。
2014年02期 No.192 52-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 459K] - 刘萍;鲍雷;余家燕;刘伟;
通过测定费氏弧菌(Vibrio fisheri)对不同浓度的ZnSO4和HgCl2的抑制发光率,探讨了VibrioTox水质生物毒性仪在水质自动监测站的应用,并对长江水样进行了抑制发光率的测定。结果表明,该仪器能反映水质的综合性指标,可以广泛应用于水质自动监测站。
2014年02期 No.192 60-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 396K] - 刘萍;鲍雷;余家燕;刘伟;
通过测定费氏弧菌(Vibrio fisheri)对不同浓度的ZnSO4和HgCl2的抑制发光率,探讨了VibrioTox水质生物毒性仪在水质自动监测站的应用,并对长江水样进行了抑制发光率的测定。结果表明,该仪器能反映水质的综合性指标,可以广泛应用于水质自动监测站。
2014年02期 No.192 60-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 396K] - 李占彬;杨昌彪;谭红;张丽娟;
建立了高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)测定姜茶中的姜黄素的方法。对样品的前处理方法及LC-MS/MS分析条件进行了优化,样品以甲醇为提取溶剂,超声提取,LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定。姜黄素在0.005~0.1μg/mL范围内均呈良好的线性关系,相关系数为0.999;检出限为1.0μg/kg。标准加标回收试验,姜黄素添加浓度分别为5.0,10.0,20.0μg/kg,平均回收率为92.5%~102.5%,相对标准偏差(RSD)2.0%~2.5%。方法简便、快速、溶剂用量少,可消除姜油带来的干扰,结果准确可靠,适合进行批量样品的测定。
2014年02期 No.192 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K] - 李占彬;杨昌彪;谭红;张丽娟;
建立了高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)测定姜茶中的姜黄素的方法。对样品的前处理方法及LC-MS/MS分析条件进行了优化,样品以甲醇为提取溶剂,超声提取,LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定。姜黄素在0.005~0.1μg/mL范围内均呈良好的线性关系,相关系数为0.999;检出限为1.0μg/kg。标准加标回收试验,姜黄素添加浓度分别为5.0,10.0,20.0μg/kg,平均回收率为92.5%~102.5%,相对标准偏差(RSD)2.0%~2.5%。方法简便、快速、溶剂用量少,可消除姜油带来的干扰,结果准确可靠,适合进行批量样品的测定。
2014年02期 No.192 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K] - 金党琴;丁邦东;孔勇;
建立了蔬菜中噻虫嗪残留量快速溶剂萃取高效液相色谱的分析方法。使用C18液相色谱柱,以乙腈∶磷酸溶液为流动相,对其进行了定性定量分析,方法的线性相关系数0.99993,加标回收率≥95.24%,相对标准偏差小于3%,该方法步骤简单快速,适用于蔬菜中噻虫嗪农药的快速检测。
2014年02期 No.192 69-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K] - 金党琴;丁邦东;孔勇;
建立了蔬菜中噻虫嗪残留量快速溶剂萃取高效液相色谱的分析方法。使用C18液相色谱柱,以乙腈∶磷酸溶液为流动相,对其进行了定性定量分析,方法的线性相关系数0.99993,加标回收率≥95.24%,相对标准偏差小于3%,该方法步骤简单快速,适用于蔬菜中噻虫嗪农药的快速检测。
2014年02期 No.192 69-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K] - 巩克民;赵怀清;张鹏威;
目的:建立RP-HPLC法测定麦冬中麦冬皂苷D’的含量,方法:采用Diamonsil TMC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温为33℃,流动相为水-乙腈(体积比52∶48),流速0.80mL獉min-1,检测波长208nm.结果:麦冬皂苷D’的质量浓度在0.018~0.180mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.5%(RSD=0.96%,n=9),结论:本方法简便,准确,可用于麦冬药材的质量控制。
2014年02期 No.192 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] - 巩克民;赵怀清;张鹏威;
目的:建立RP-HPLC法测定麦冬中麦冬皂苷D’的含量,方法:采用Diamonsil TMC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温为33℃,流动相为水-乙腈(体积比52∶48),流速0.80mL獉min-1,检测波长208nm.结果:麦冬皂苷D’的质量浓度在0.018~0.180mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.5%(RSD=0.96%,n=9),结论:本方法简便,准确,可用于麦冬药材的质量控制。
2014年02期 No.192 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] - 高颂;庞晓辉;许维兵;
研究了钴基合金样品的溶解方法,采用盐酸、硝酸、氢氟酸溶解,使用微波消解溶解方法,控制试剂用量,降低了空白;考察了基体和主量元素对待测元素的影响,选择待测元素灵敏度高、光谱干扰少的谱线La408.672nm、Mg 279.553nm为分析线,校准曲线溶液采用基体匹配消除了基体效应影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基合金中La、Mg元素含量,方法的检出限可达0.002μg/mL,进行了标准物质对照试验,与标准值相符,进行了加入回收试验,回收率90~99%,RSD<4%。
2014年02期 No.192 77-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] - 高颂;庞晓辉;许维兵;
研究了钴基合金样品的溶解方法,采用盐酸、硝酸、氢氟酸溶解,使用微波消解溶解方法,控制试剂用量,降低了空白;考察了基体和主量元素对待测元素的影响,选择待测元素灵敏度高、光谱干扰少的谱线La408.672nm、Mg 279.553nm为分析线,校准曲线溶液采用基体匹配消除了基体效应影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基合金中La、Mg元素含量,方法的检出限可达0.002μg/mL,进行了标准物质对照试验,与标准值相符,进行了加入回收试验,回收率90~99%,RSD<4%。
2014年02期 No.192 77-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K]
- 文博云;刘红荣;王岩国;
透射电子显微镜作为观察材料微结构的主要手段之一,其显微图像可直观揭示材料微结构信息和空间分布情况。振幅衬度是一种重要的显微成像衬度机制,基于振幅衬度能够使显微像揭示材料的微结构特征。尽管显微像衬度的产生都来源于电子波的振幅,但是振幅衬度像还可以进一步化分为质厚衬度像和衍射衬度像。由于像衬度形成机理的差异,质厚衬度像和衍射衬度像中所显示的微结构细节有明显不同。本文介绍了如何在透射电镜观察中实现质厚衬度成像和衍射衬度成像,及其相互转换的实验方法和操作技术细节。利用透射电镜的不同成像衬度模式能够在样品的同一视场中观察到更多的材料结构细节,可以在多层次和不同尺度上获得更丰富的微结构信息。
2014年02期 No.192 81-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K] - 文博云;刘红荣;王岩国;
透射电子显微镜作为观察材料微结构的主要手段之一,其显微图像可直观揭示材料微结构信息和空间分布情况。振幅衬度是一种重要的显微成像衬度机制,基于振幅衬度能够使显微像揭示材料的微结构特征。尽管显微像衬度的产生都来源于电子波的振幅,但是振幅衬度像还可以进一步化分为质厚衬度像和衍射衬度像。由于像衬度形成机理的差异,质厚衬度像和衍射衬度像中所显示的微结构细节有明显不同。本文介绍了如何在透射电镜观察中实现质厚衬度成像和衍射衬度成像,及其相互转换的实验方法和操作技术细节。利用透射电镜的不同成像衬度模式能够在样品的同一视场中观察到更多的材料结构细节,可以在多层次和不同尺度上获得更丰富的微结构信息。
2014年02期 No.192 81-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K] - 孔玉梅;杨琦;孟凡瑞;陈沉;
基于W(V)-SCN-BRB显色体系(λmax=570nm)被注入样品在FIA反应管盘不同位置形成两个样品带相互叠加而产生两个峰值的响应曲线即A=A1+A2,利用自行研制的一套流动注射复合比色分析装置固定在检测器的样品池中提出的一种新型检测技术(方法),测定了矿样中钨的含量。此方法操作简单,进样频率可达130次/h,分析灵敏度为普通法的1.8倍,钨量在0.02~0.18μ/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9996),用于实际样品分析中,结果令人满意。
2014年02期 No.192 87-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] - 孔玉梅;杨琦;孟凡瑞;陈沉;
基于W(V)-SCN-BRB显色体系(λmax=570nm)被注入样品在FIA反应管盘不同位置形成两个样品带相互叠加而产生两个峰值的响应曲线即A=A1+A2,利用自行研制的一套流动注射复合比色分析装置固定在检测器的样品池中提出的一种新型检测技术(方法),测定了矿样中钨的含量。此方法操作简单,进样频率可达130次/h,分析灵敏度为普通法的1.8倍,钨量在0.02~0.18μ/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9996),用于实际样品分析中,结果令人满意。
2014年02期 No.192 87-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] - 朱建设;
应用双进样口、双毛细管色谱柱以及质谱检测器(MSD)和氢火焰检测器(FID),通过四通分流装置在一台带FID的气相色谱质谱联用仪(GCMS)上面实现一根毛细管柱同时采集MSD和FID双检测器信号数据;同时安装两根不同极性的柱子,不需要拆装柱子,进行无痕切换使用来满足不同样品分析要求。
2014年02期 No.192 90-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 540K] - 朱建设;
应用双进样口、双毛细管色谱柱以及质谱检测器(MSD)和氢火焰检测器(FID),通过四通分流装置在一台带FID的气相色谱质谱联用仪(GCMS)上面实现一根毛细管柱同时采集MSD和FID双检测器信号数据;同时安装两根不同极性的柱子,不需要拆装柱子,进行无痕切换使用来满足不同样品分析要求。
2014年02期 No.192 90-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 540K] - 徐佩锋;张荣标;杨宁;郭建江;
微纳米尺度下的光散射检测是微流控芯片技术的重要研究领域之一,由于尺寸微小,芯片结构、材料等因素对检测结果的影响,以及光子与物质碰撞导致的光的走向和散失等特性,无法在实验室中直接观测,因此,计算机仿真成为微流控芯片技术研究的重要手段。本实验利用Tracepro等软件进行微流控芯片的建模和检测仿真,验证其原理,并有效避免设计缺陷。
2014年02期 No.192 95-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 529K] - 徐佩锋;张荣标;杨宁;郭建江;
微纳米尺度下的光散射检测是微流控芯片技术的重要研究领域之一,由于尺寸微小,芯片结构、材料等因素对检测结果的影响,以及光子与物质碰撞导致的光的走向和散失等特性,无法在实验室中直接观测,因此,计算机仿真成为微流控芯片技术研究的重要手段。本实验利用Tracepro等软件进行微流控芯片的建模和检测仿真,验证其原理,并有效避免设计缺陷。
2014年02期 No.192 95-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 529K] - 金义忠;姜培刚;
分析仪稳定性、可靠性是分析仪器行业公认的大难题,行业性保守思维定势是解决这一难题的最大障碍。《仪器仪表行业"十二五"发展规划》提出要"进一步提高稳定性、可靠性,在线分析仪器等主干产品的技术水平达到国外同类产品同等水平"的战略目标,成为解决分析仪稳定性、可靠性难题的最佳契机和强大驱动力。本文通过对分析仪稳定性技术命题的综合分析研究,试图探寻一条解决分析仪稳定性、可靠性难题的明确路径。
2014年02期 No.192 101-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K] - 金义忠;姜培刚;
分析仪稳定性、可靠性是分析仪器行业公认的大难题,行业性保守思维定势是解决这一难题的最大障碍。《仪器仪表行业"十二五"发展规划》提出要"进一步提高稳定性、可靠性,在线分析仪器等主干产品的技术水平达到国外同类产品同等水平"的战略目标,成为解决分析仪稳定性、可靠性难题的最佳契机和强大驱动力。本文通过对分析仪稳定性技术命题的综合分析研究,试图探寻一条解决分析仪稳定性、可靠性难题的明确路径。
2014年02期 No.192 101-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K]