- 林玲;杨春亮;查玉兵;刘丽丽;刘杰;
建立了一种同时测定禽蛋中4种氟喹诺酮类药物的高效液相色谱荧光检测法。样品经磷酸二氢钾缓冲液提取两次,离心合并上清液。上清液经C18固相萃取柱净化,以流动相洗脱定容,用高效液相色谱荧光检测法测定,外标法定量。结果表明,该方法对环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、达氟沙星的最低检出限分别为0.005、0.005、0.005、0.001mg/kg、,方法相对标准偏差为1.48%～3.00%。平均回收率为90%～95%。
2010年02期 No.168 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] - 林玲;杨春亮;查玉兵;刘丽丽;刘杰;
建立了一种同时测定禽蛋中4种氟喹诺酮类药物的高效液相色谱荧光检测法。样品经磷酸二氢钾缓冲液提取两次,离心合并上清液。上清液经C18固相萃取柱净化,以流动相洗脱定容,用高效液相色谱荧光检测法测定,外标法定量。结果表明,该方法对环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、达氟沙星的最低检出限分别为0.005、0.005、0.005、0.001mg/kg、,方法相对标准偏差为1.48%～3.00%。平均回收率为90%～95%。
2010年02期 No.168 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] - 王昊;廖青;龚;王晓宁;
利用PEN3电子鼻分别对带有鱼腥味、煤油味、霉味、香水味、芳香烃味以及正常的纯棉织物进行了检测,并利用样品雷达图对各种样品进行了鉴别。采用主成分分析法(PCA)和线性判别分析法(LDA)进行数据分析,结果表明电子鼻可以有效区分棉织物中的各种异味。
2010年02期 No.168 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 783K] - 王昊;廖青;龚;王晓宁;
利用PEN3电子鼻分别对带有鱼腥味、煤油味、霉味、香水味、芳香烃味以及正常的纯棉织物进行了检测,并利用样品雷达图对各种样品进行了鉴别。采用主成分分析法(PCA)和线性判别分析法(LDA)进行数据分析,结果表明电子鼻可以有效区分棉织物中的各种异味。
2010年02期 No.168 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 783K] - 刘平;杨军红;
使用数字化看谱镜对钛合金中钼(Mo)元素可见光谱进行了分析测定,选用Mo553.31nm和Ti551.44nm作为分析谱线和比较谱线,对不同Mo元素含量的钛合金样品进行了定量分析探索,数据显示分析谱线和比较谱线的强度比值与Mo元素含量成正比关系。结果表明,数字化看谱镜在保持快速分析特点的同时可以达到定量分析目的,能够有效解决钛合金中Mo元素的快速定量分析及材料牌号鉴别问题。
2010年02期 No.168 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K] - 刘平;杨军红;
使用数字化看谱镜对钛合金中钼(Mo)元素可见光谱进行了分析测定,选用Mo553.31nm和Ti551.44nm作为分析谱线和比较谱线,对不同Mo元素含量的钛合金样品进行了定量分析探索,数据显示分析谱线和比较谱线的强度比值与Mo元素含量成正比关系。结果表明,数字化看谱镜在保持快速分析特点的同时可以达到定量分析目的,能够有效解决钛合金中Mo元素的快速定量分析及材料牌号鉴别问题。
2010年02期 No.168 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K] - 刘泽春;黄华发;刘江生;陈辉;高芸;张鼎方;苏庆德;
以茴香脑为内标,采用异丙醇萃取-气相色谱法同时测定烟用接装纸和包装纸中14种邻苯二甲酸酯类化合物残留。该方法的平均回收率为86.5%～111.9%,检测限为0.18～1.48μg/g,相对标准偏差除邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)为5.21%外,其余均小于5%。该方法的分离效果好,灵敏度高,能满足烟用接装纸和包装纸中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。
2010年02期 No.168 30-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K] - 刘泽春;黄华发;刘江生;陈辉;高芸;张鼎方;苏庆德;
以茴香脑为内标,采用异丙醇萃取-气相色谱法同时测定烟用接装纸和包装纸中14种邻苯二甲酸酯类化合物残留。该方法的平均回收率为86.5%～111.9%,检测限为0.18～1.48μg/g,相对标准偏差除邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)为5.21%外,其余均小于5%。该方法的分离效果好,灵敏度高,能满足烟用接装纸和包装纸中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。
2010年02期 No.168 30-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K] - 樊玮;汤锋;岳永德;
建立了茶叶中高效氯氟氰菊酯和联苯菊酯残留的高效薄层色谱分析法。样品用乙酸乙酯机械振荡提取,活性炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱串联净化。采用半自动点样仪将待测样品溶液点样到高效薄层板上,用展开剂[正己烷:二氯甲烷=6:4(v:v)混合溶液]单向上行展开,高效薄层色谱扫描仪于230nm处检测。结果表明,在该色谱条件下高效氯氟氰菊酯(比移值Rf=0.42)和联苯菊酯(比移值Rf=0.63)的最小检测限分别为10ng和20ng,茶叶中高效氯氟氰菊酯和联苯菊酯的添加回收率分别为82.1%～105%和75.2%～98.6%(添加浓度为0.50～10.0mg/kg),相对标准偏差分别为3.59%～12.0%和6.94%～13.3%。该分析方法的准确性、精确性、灵敏度和重现性均达到了农药残留分析的要求。
2010年02期 No.168 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K] - 樊玮;汤锋;岳永德;
建立了茶叶中高效氯氟氰菊酯和联苯菊酯残留的高效薄层色谱分析法。样品用乙酸乙酯机械振荡提取,活性炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱串联净化。采用半自动点样仪将待测样品溶液点样到高效薄层板上,用展开剂[正己烷:二氯甲烷=6:4(v:v)混合溶液]单向上行展开,高效薄层色谱扫描仪于230nm处检测。结果表明,在该色谱条件下高效氯氟氰菊酯(比移值Rf=0.42)和联苯菊酯(比移值Rf=0.63)的最小检测限分别为10ng和20ng,茶叶中高效氯氟氰菊酯和联苯菊酯的添加回收率分别为82.1%～105%和75.2%～98.6%(添加浓度为0.50～10.0mg/kg),相对标准偏差分别为3.59%～12.0%和6.94%～13.3%。该分析方法的准确性、精确性、灵敏度和重现性均达到了农药残留分析的要求。
2010年02期 No.168 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K] - 陶成斌;
以乙腈和水为流动相,检测波长213nm,,采用高效液相色谱法定量分析硫丹醇的有效成分。该方法对5个样品的标准偏差分别为0.0030、0.0023、0.0027、0.0030、0.0027;变异系数分别为0.31%、0.23%、0.28%、0.31%、0.28%;线性相关系数为0.9995;平均回收率分别为99.4%、100.3%、99.7%、100.8%、99.5%。
2010年02期 No.168 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] - 陶成斌;
以乙腈和水为流动相,检测波长213nm,,采用高效液相色谱法定量分析硫丹醇的有效成分。该方法对5个样品的标准偏差分别为0.0030、0.0023、0.0027、0.0030、0.0027;变异系数分别为0.31%、0.23%、0.28%、0.31%、0.28%;线性相关系数为0.9995;平均回收率分别为99.4%、100.3%、99.7%、100.8%、99.5%。
2010年02期 No.168 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] - 刘新;雷凯;陈晓东;房迎春;付明英;
介绍了MASTERSIZER-S激光衍射粒度分析仪(英国马尔文公司)在聚乙烯生产中的应用。使用该仪器,采用干法中的自由落体进样器对聚乙烯聚合物粉料粒度分布进行了直接测量。与原有的马尔文2600C粒度测量仪相比较,MS-S粒度分析仪具有操作简便、分析重复性好的特点,非常适合聚乙烯生产过程中的快速分析。
2010年02期 No.168 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] - 刘新;雷凯;陈晓东;房迎春;付明英;
介绍了MASTERSIZER-S激光衍射粒度分析仪(英国马尔文公司)在聚乙烯生产中的应用。使用该仪器,采用干法中的自由落体进样器对聚乙烯聚合物粉料粒度分布进行了直接测量。与原有的马尔文2600C粒度测量仪相比较,MS-S粒度分析仪具有操作简便、分析重复性好的特点,非常适合聚乙烯生产过程中的快速分析。
2010年02期 No.168 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K]
- 褚宁;范世华;
基于不同pH下维生素C和扑热息痛的光谱差异,将顺序注射pH梯度技术与人工神经网络算法相结合,用于两种药物成分重叠光谱的解析,实现了两种药物成分的同时测定。实验中讨论了顺序注射pH梯度的建立条件,考察了NaOH浓度、NaOH体积、检测流速等反应条件的影响。在选定的实验条件下,维生素C和扑热息痛的测定范围为1.0～10.0mg/L,检出限分别为0.3和0.2mg/L,分析频率为40样/h。将该方法用于维C银翘片中维生素C和扑热息痛的同时测定,分析结果与标示量无显著性差异,加标回收率在92.0%～109.1%之间。
2010年02期 No.168 46-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 410K] - 褚宁;范世华;
基于不同pH下维生素C和扑热息痛的光谱差异,将顺序注射pH梯度技术与人工神经网络算法相结合,用于两种药物成分重叠光谱的解析,实现了两种药物成分的同时测定。实验中讨论了顺序注射pH梯度的建立条件,考察了NaOH浓度、NaOH体积、检测流速等反应条件的影响。在选定的实验条件下,维生素C和扑热息痛的测定范围为1.0～10.0mg/L,检出限分别为0.3和0.2mg/L,分析频率为40样/h。将该方法用于维C银翘片中维生素C和扑热息痛的同时测定,分析结果与标示量无显著性差异,加标回收率在92.0%～109.1%之间。
2010年02期 No.168 46-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 410K] - 尚永辉;李进;杨婷;孙家娟;
在不同温度下,采用荧光猝灭光谱法和同步荧光光谱法研究了葛根素与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱学行为。根据在292K和311K温度下葛根素对BSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程及双倒数方程对实验数据进行处理,结果表明葛根素对BSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭过程。根据Frster非辐射能量转移理论计算出了葛根素与BSA间的结合距离r=2.84nm,结合常数(Kb)分别为1.334×105mol/L(292K)和4.513×105mol/L(311K)。热力学数据表明,二者主要靠静电引力结合。采用同步荧光光谱法分析了葛根素对BSA构象的影响。
2010年02期 No.168 52-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K] - 尚永辉;李进;杨婷;孙家娟;
在不同温度下,采用荧光猝灭光谱法和同步荧光光谱法研究了葛根素与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱学行为。根据在292K和311K温度下葛根素对BSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程及双倒数方程对实验数据进行处理,结果表明葛根素对BSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭过程。根据Frster非辐射能量转移理论计算出了葛根素与BSA间的结合距离r=2.84nm,结合常数(Kb)分别为1.334×105mol/L(292K)和4.513×105mol/L(311K)。热力学数据表明,二者主要靠静电引力结合。采用同步荧光光谱法分析了葛根素对BSA构象的影响。
2010年02期 No.168 52-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K] - 林春来;李天玉;陈咏梅;万平玉;
对离子色谱法和比色法测定饮用水中三氯乙酸的效果进行了比较研究。结果表明,离子色谱法测定三氯乙酸的检测限为4.8μg/L,线性范围为0.1～10mg/L,加标回收率在98.7%～101%之间,相对标准偏差小于2%;比色法测定三氯乙酸检测限为80μg/L,线性范围为0.25～5mg/L,加标回收率在97.3%～104%之间,相对标准偏差小于3%。配对t检验结果表明,离子色谱法和比色法的结果没有显著性差异,两种方法均可作为饮用水中三氯乙酸的测定方法。
2010年02期 No.168 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K] - 林春来;李天玉;陈咏梅;万平玉;
对离子色谱法和比色法测定饮用水中三氯乙酸的效果进行了比较研究。结果表明,离子色谱法测定三氯乙酸的检测限为4.8μg/L,线性范围为0.1～10mg/L,加标回收率在98.7%～101%之间,相对标准偏差小于2%;比色法测定三氯乙酸检测限为80μg/L,线性范围为0.25～5mg/L,加标回收率在97.3%～104%之间,相对标准偏差小于3%。配对t检验结果表明,离子色谱法和比色法的结果没有显著性差异,两种方法均可作为饮用水中三氯乙酸的测定方法。
2010年02期 No.168 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K] - 万仁玲;于晓辉;聂严;柳尡耀;
采用氧化还原滴定法测定安乃近注射液中安乃近的含量,评定了测定结果的不确定度,为同类型实验的不确定度评定建立了一套模式化的方法。
2010年02期 No.168 60-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] - 万仁玲;于晓辉;聂严;柳尡耀;
采用氧化还原滴定法测定安乃近注射液中安乃近的含量,评定了测定结果的不确定度,为同类型实验的不确定度评定建立了一套模式化的方法。
2010年02期 No.168 60-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]