- 王竹青;郑轶;杨冰;巩小东;孙涛;
基于臭氧与曙红Y溶液之间的气液相表面化学发光原理,设计研制了臭氧实时在线测定仪。对仪器的性能进行了优化和表征,发现仪器测量臭氧的线性范围在0.5~450×10~(-9) v/v,峰值响应时间约为1s,时间分辨率为1s,检测限为0.5×10~(-9) v/v。本仪器具有灵敏度高、响应快、稳定性好、结构简单、维护方便、成本低等优点,适合环境大气中臭氧气体的长时间连续在线检测。
2016年03期 No.205 6-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K] - 张南南;吴志会;孔德义;
针对有机磷农残快速检测需求提出一种便携式气相色谱仪的结构化设计方案,对仪器结构按功能分解成各个模块,每个模块均采用独立系统控制,使得各模块间没有耦合,并由主控制板统一调度处理。各模块相互协作,共同完成仪器的基本分析功能。仪器的模块支持动态加载,使后期维护更加方便、高效。经实验初步验证,该设计模块可以满足常用有机磷农残的快速检测要求。
2016年03期 No.205 11-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 258K] - 陶良瑛;安卫东;
以石英汞灯为溯源标准,将光源接收装置、光纤、光谱仪结合在一起,建立以LED冷光源作为光源及单色器的快速分析仪器的光学计量性能检测的量传方法,实现了快速分析仪器波长准确度、重复性和光谱带宽等光学性能的检验。
2016年03期 No.205 16-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] - 段政卫;黄岑;陆士民;
介绍了作者研发的一种多功能脉冲紫外可见分光光度计,讨论了该仪器在设计、元器件选择、应用等方面的创新思想及仪器的特点和有关问题。
2016年03期 No.205 19-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] - 贾玉杰;杨光照;王欣;卢立新;卢明远;孙嘉兴;
采用自主研发的氮素保护剂及离子涂膜技术,研制了土壤全量氮磷钾试样低温自动联合消解仪。在197℃恒温下,可一次完成土壤全量氮磷钾试样自动联合消解。试液可准确检测N、P、K三元素含量,准确、快速、高效、低耗、环保。与目前中外经典法相比:节能>95%,成本降90%左右,省时90%左右,功效提高8~12倍。
2016年03期 No.205 25-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K]
- 谢堂堂;王成云;林君峰;沈雅蕾;李燕华;褚乃清;
建立了高效液相色谱分析方法,对纺织品中5种异噻唑啉酮类抗菌剂含量进行了同时测定。样品经甲醇超声萃取,提取液经浓缩定容后,直接进行高效液相色谱法测定,外标法定量。该方法的检出限为0.25~1.00mg/kg,加标平均回收率为88.82~97.92%,实验室内精密度(RSD)为0.62~1.96%,实验室间精密度(RSD)为1.09~2.31%。采用该方法对市售纺织品中异噻唑啉酮类抗菌剂含量进行测定,结果在6个样品中检出了不同含量的2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(OI)。
2016年03期 No.205 32-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] - 曹丽芬;王燕;余辉;郭静卓;
采用气相色谱法测定硬质聚氨酯泡沫中残留的发泡剂含量。泡沫样经液氮冷冻挤压将硬质聚氨酯泡沫中残留的发泡剂挤出,在90℃水浴加热30 min,经顶空进样,通过氢离子火焰检测器(FID)检测出发泡剂的含量。发泡剂的质量在一定范围内与峰面积成线性关系(r≥0.998),检出限(μg/mL)最低为IP:1.65×10~(-2)μg/mL,最高为MF:1.65×10~(-1)μg/mL。残留发泡剂含量的相对标准偏差(n=6)在4.78~7.26%之间,回收率在81.34%~92.64%之间。
2016年03期 No.205 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] - 孙涛;王成;赵子刚;刘圣红;古丽斯坦;安静;周俊;
应用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测蔬菜中5种植物生长调节剂的检测方法。样品经乙腈提取,QuEchERS法净化后,Waters HSST_3超高效液相色谱柱分离,方法回收率在73.8%~96.3%之间;相对标准偏差(n=3)范围为1.4%~8.5%。方法检出限范围为1.1×10~(-3)~1.86×10~(-2)mg/kg。
2016年03期 No.205 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] - 徐君辉;冯礼;沈飚;晁铎源;
介绍一种测定汞的"热解析-汞在线捕获-二次热解析-原子荧光"(PTP-AFS)分析方法 ,采用该方法测定了海带、紫菜、牡蛎、扇贝、大虾等实际样品中的汞,测量的结果与"氢化物发生-原子荧光法"测定的结果比对表明:该方法准确性高、重复性好,并且是一种免消解的固体进样技术,没有复杂的样品前处理过程,全过程未引入化学试剂,是一种高效、环保的分析方法。方法检出限为0.0002mg·kg~(-1),相对标准偏差3.2%(0.5ng Hg),样品加标回收率介于89.5%~103.5%。
2016年03期 No.205 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] - 安永生;
采用吹扫捕集样品浓缩仪-气相色谱法,毛细柱分离分析聚氯乙烯工业废水和生活饮用水中的氯乙烯,实现氯乙烯及其干扰物质(乙炔、乙醛)的分离,方法检出限0.1μg/L,0~0.200mg/L浓度范围内线性良好,相关系数R~2≥0.999;对0.008mg/L,0.040mg/L的标准样品进行分析,相对误差为-11.5~7.5%,相对标准偏差为6.2~7.8%;分析生活饮用水和聚氯乙烯工业废水实际样品,相对偏差为0%~2%,加标回收率90%~92%。实验证明,该方法可有效地用于聚氯乙烯生产企业排放的工业废水和生活饮用水中氯乙烯的测定。
2016年03期 No.205 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] - 汪康;王微芝;
原子荧光光谱法是继原子吸收法诞生后10年发展而来的分析方法,其中氢化物发生-原子荧光光谱技术是80年代以来我国发展较快的一种新的痕量分析技术。黑枸杞样品在微波消解仪中经硝酸消解,用原子荧光光谱法测定其中的汞含量[1],并用标准物质进行了比对。此方法比原子吸收光谱法测定汞的灵敏度相对高,谱线简单,干扰小。
2016年03期 No.205 54-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
- 唐亮;
对GOW-MAC 592型气相色谱仪进行了改装,采用多维气相色谱分析技术,通过高灵敏度的氦放电离子化检测器实现了六氟化硫电气设备特征气体的分析检测,取得了良好效果。
2016年03期 No.205 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K] - 刘平;孙金龙;田禾;黄明波;
使用快速元素分析仪对铜合金中铁元素的发射光谱进行了分析研究,结果表明,可有效的解决铜合金中铁元素的现场快速分析问题。铜合金中铁元素的快速定性分析及定量分析可以使用Fe261.19nm谱线组和Fe274.93nm谱线组。分析系统记录了材料光谱,使现场快速分析具备可追溯性,为质量控制提供了条件。
2016年03期 No.205 61-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K] - 王剑平;靳朝喜;李辉;曲阳;张少文;
以石油和有机化工企业聚集的洛阳市吉利区为研究对象,采用苏玛罐浓缩-气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术,对该城区各区域空气中挥发性有机物(VOCs)进行监测,探明VOCs的组成、污染程度、时空分布规律。分析结果表明:各区域VOCs的浓度水平和组成特征差异明显,C2~C8为主要污染物;苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、三甲苯、三氯甲烷和四氯化碳等含量较高;各组分时空变化特征明显,冬季平均浓度高于夏季8.5%,夜间高于昼间10.1%,石油化工企业集聚区呈现出区域性VOCs污染源特征,对该区域VOCs污染防治具有十分重要的实际意义。
2016年03期 No.205 64-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] - 王大刚;赖春花;倪江鹏;王雷;邹继兆;
近年来,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)作为一种新型的软电离质谱技术,具有有快速、准确、灵敏度高、检测范围广等特点,在化学、生物,医疗卫生等众多领域得到广泛研究和应用。本文着重介绍了MALDI-TOF-MS的工作原理,基质的选择,该技术在聚合物分析中的应用进展,以及存在的问题,并对其发展前景作出展望。
2016年03期 No.205 71-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 张桢;戴亚明;刘巍;
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对DD6镍基单晶高温合金中痕量锡(Sn)含量进行了测定,并对测定结果的不确定度进行了评估。样品以硝酸+盐酸+双氧水消解,利用基体匹配法绘制工作曲线。本文重点比较了利用称重法和体积法进行样品和标准溶液配制时测定结果的不确定度,发现利用体积法配制样品和标准溶液时,待测溶液定容和稀释、标准溶液配制、校准曲线拟合等步骤产生的不确定度,以及最终的合成不确定度都要显著大于利用称重法的。在化学成分的痕量/超痕量分析中,利用称重法配制溶液所测得数据的质量和水平都要优于传统的体积法。
2016年03期 No.205 75-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] - 温良;黄北川;
对采用ICP-OES法测定化探样品中Al、Ca、Fe、Mg、Na、K、Cr、Ti、Nb、V、Be、Co、Ni、Cu、La、Li、Ba、Mn、P、Sr、Zn等21种元素时谱线的选择进行了研究,在充分考虑了各元素的谱线干扰特点、背景校正的合理位置、曲线拟合的线性关系、谱线的强度大小、待测元素的含量范围、能否有效扣除谱线背景干扰和峰形的对称程度的因素后确定21种元素的分析谱线。用选定的分析谱线测得的21种元素的精密度(RSD)均小于5.8%,并且方法检出限低,满足地球化探样品分析的要求。
2016年03期 No.205 83-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 399K] - 卢丹;王冬;贾瑞波;
建立了高效液相色谱法测定甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑含量的仪器比对方法,并用Z比分数统计法对35台仪器的实验结果进行了统计分析,有效评价了不同高效液相色谱仪之间的差异。
2016年03期 No.205 89-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K] - 赵彦伟;吴丽敏;
以不同类型的氨基酸衍生物为模板,研究了其在不同的转速、浓度和硅源下介孔二氧化硅纳米形貌的影响。研究表明随着模板剂中碳链长度的增加,所制备的二氧化硅形貌经历了由球到棒再到片的变化;随着搅拌速度的增加,所制备的二氧化硅形貌发生了由带(片)状到球形的变化;模板剂浓度增大会导致二氧化硅纳米球的破裂;硅源对于二氧化硅纳米形貌有重要的影响。
2016年03期 No.205 93-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 496K]