- 赵霞,杨波,田松柏,赵杉林
综述了包括库仑分析法、电位分析法、极谱分析法及电导分析法等电化学方法在测定原油及馏分油中硫、氮、氯、砷等非金属元素含量中的应用。
2005年02期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] - 陈良格,林华水,胡维玲,郭祥群,林竹光,田昭武
应用聚焦电泳原理,设计了一种用于荧光检测的现场浓缩装置。本装置是一种改进型的比色池,可作为荧光计的标准配件。以检测溴酚蓝、荧光素钠为例,装置的浓缩效率达6 7% ,使荧光强度增强32 .5倍。
2005年02期 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] - 2005年02期 9-19+23-49+55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
- 刘轶,李宝福
CFR发动机法测定汽油辛烷值的装置结构复杂,测试操作程序繁琐,测定结果容易出现错误。本文开发了一种基于WinCE嵌入式系统的测控系统,可以监控影响测试精度的多种因素,程序控制测试流程,规范测试过程,杜绝人为因素的影响,从而提高辛烷值的测试精度和效率。
2005年02期 10-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k] - 陈进顺,袁东星,刘宝敏
采用TEFLON MICROPUMP恒量泵,研制了滴定法在线自动检测装置,用于对工业循环冷却水水质稳定剂的监测与控制。对水体中HEDP含量的分辨率可达0 .0 8mg L。改变滴定剂配方与检测波长,装置可应用于其他需要采用滴定分析法进行在线自动检测的场合。
2005年02期 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k] - 刘玲
用毛细管柱GC MS分析了氯霉素,探讨了程序升温汽化大体积进样的原理,提出了在溶剂排空模式下优化进样的原则。通过对进样参数的优化,解决了定量重现性差的问题,实现了对氯霉素的准确定量。氯霉素加标浓度为0 .0 1～10 .0ng g时,回收率在95 .88%～10 7.6 9%之间,变异系数小于5 .92 %。在进样量为10 0 μL时,方法的检出限达到10pg g。
2005年02期 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] - 叶江雷,弓振斌,沈爱斯
建立了用毛细管气相色谱法同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、甲基对硫磷、水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷等9种农药残留量的方法。待测农药残留组分在4 5℃加热条件下用乙酸乙酯-正己烷(1∶1,v v)混合溶剂提取,活性炭固相萃取柱(5mm×75mm ,活性炭约4 0mg)净化,乙酸乙酯-正己烷(6∶1,v v)混合液淋洗,HP - 5毛细管色谱柱(15m×0 .5 3mm ,1 5 μm)分离,氮磷检测器测定。9种农药残留组分能在11min内很好地分离。样品中添加待测农药标准,回收率为6 9.2 %～10 1.4 % ,方法变异系数4 .0 9%～16 .5 5 % (n =6 ,0 .1μg mL) ,检出限在0 .0 0 1～0 .0 2 7mg kg (干重)之间。
2005年02期 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k] - 张绍雨,林云珠,柯洪伟,彭亦如,黄增萍
γ-羟基丁酸(GHB)是娱乐场所滥用的麻醉药。本文用气相色谱-质谱法(GC -MS)测定尿中GHB。尿样酸化后于80℃经2 0minGHB转化为丁内酯(GBL) ,用二氯甲烷提取,气相色谱质谱 选择离子检测模式测定,正己酸为内标。检测离子GBL为m z 86、5 6、4 2、2 8,内标为m z 87、73、6 0、4 1,定量离分别为m z 86和87。方法检出限0 .0 8μg mL(S/ N =3)。尿中加标10 μg mL ,6次测定的相对标准偏差为2 .5 % ,回收率5 7.7%。线性范围0～5 0μg mL,相关系数(r2 )为0 .9996。用该方法分析2 0个尿样,GHB浓度都低于1μg mL。该方法灵敏度高,简单可靠,适用于法医和临床检验。
2005年02期 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k] - 张刚生,郝玉兰
为了研究福寿螺卵壳的化学组成,采用5 14nm、6 33nm、785nm三个不同激发波长分别测量了福寿螺卵壳的激光拉曼光谱。结果表明,卵壳中除含有六方碳钙石外,还含有类胡萝卜素。根据类胡萝卜素的拉曼位移,推算类胡萝卜素分子中共扼C=C 双键的数目为11左右。
2005年02期 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] - 梁高亮,张志军,周健能,陈兆明
利用连续流动分析仪对环境水样中的挥发性酚进行了分析测定,分析流程中使用了在线恒温蒸馏器。同传统的分析方法相比,本法分析速度快,分析速率可以达到30个样 h ,检出限可达到0 .0 0 2mg L ,加标回收率为95 %～10 5 %。
2005年02期 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] - 吴丽香,张彬
在非离子表面活性剂TritonX - 10 0存在下,铜(Ⅱ)与5 -Br-PADAP发生反应,生成稳定的紫红色络合物,用分光光度法测定其吸光度,最大吸收波长位于5 5 8nm处,铜含量在0～14 μg 2 5mL范围内服从比尔定律,摩尔吸收系数ε=1.0 2×10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,以六偏磷酸钠和三乙醇胺作为联合掩蔽剂消除了Ni2 + 、Mn2 + 、Fe3+ 、V5+ 、Ti4 + 、Mg2 + 、Al3+ 等干扰离子的影响。人工合成样的回收率在99.2 9%～10 1.0 2 %之间,相对标准偏差≤0 .6 4 %。使用该方法测定辽河原油和沙特渣油中铜的含量,其RSD分别为4 2 %和4 9% ,加标平均回收率分别为10 0 5 9%和98 92 % ,实验结果表明,方法灵敏度、准确度高,选择性好,简便快速,结果令人满意。
2005年02期 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] - 郑一新,程新胜,郑根武,刘金柳,李东亮
使用石油醚作溶剂,对3种类型烟草和7个不同产地的同等级烤烟进行液固提取,研究了提取物的三维荧光光谱特征参数,考察了光谱与烟草品质的相关性。结果表明,提取物具有较强的荧光效应,三维光谱都由三个峰组成,有相似的等值线指纹图。但不同种类烟草峰总强度之和ΣF不同,香料烟最低,白肋烟最高,烤烟在香料烟和白肋烟之间。特征峰比值R和强度分数D都呈现有规律变化,香料烟D1 、R1 最大;D2 、D3、R3最小;7种烤烟之间的ΣF差异不大,Di、Ri 差异也不大。
2005年02期 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] - 刘君,王淳,张颖,杨松松
采用GC MS法分析了中药蚂蟥脂肪酸的组成,鉴定了19个组分,其中不饱和脂肪酸占71 .84 % ,饱和脂肪酸占2 0 .71%。
2005年02期 37-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k] - 洪汉烈,周泳,汪艳
对具有大层间距的累托石-尼龙夹层复合材料和具有长周期有序排列的脂质材料等进行了小角度X射线衍射分析。结果表明,通过调整X射线衍射仪的光路系统,适当控制入射X射线和散射线的强度,即使在极小的角度区域范围内,仍可清晰地分辨X射线衍射峰。对于日本理学D Max -rB型转靶X射线衍射仪,使用如下的光路系统:DS =1 2°,SS =1 6°,RS =0 .15mm ,可获得清晰结果。
2005年02期 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k] - 郭怀忠,毕开顺,孙毓庆
对影响毛细管电泳分析结果重现性的因素进行了讨论。这些因素主要包括毛细管的电渗流控制、进样控制和信号采集处理等。其中,进样方式优化、毛细管预处理条件的选择、电极电解作用的影响、温度控制和后期的信号处理尤为重要。要进一步改善毛细管电泳结果的重现性需要做更深入的研究工作。
2005年02期 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k] - 臧竞存,陈檬,单秉锐,朱建慧
一般荧光光谱仪由于光栅闪耀效果和CCD响应下降,导致1μm波长附近接收到的荧光发射信号减弱。本文介绍一种通过数学处理和基线调整校整荧光光谱仪红外波段荧光强度的方法,从而可以在一般荧光光谱仪上获得与高档荧光光谱仪接近的荧光光谱图。
2005年02期 46-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k] - 米晓欣2005年02期 48-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 15k]
- 姜俊,孙稚菁,李海燕,郝苗,潘炜
介绍了采用气相色谱法对假冒R134a汽车空调制冷剂进行快速定性和定量分析的方法。本法使用TCD检测器和PLOT -Al2 O3色谱柱,克服了传统氟里昂分析方法和GB T1882 6 2 0 0 2方法对搀假样品分析的局限性。分析结果有良好的重复性,RSD值为1. 1,在R134a浓度为10 %～90 %的范围内,线性方程相关系数为0. 999。
2005年02期 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k] - 张伟东,王志中,姚瑶,朱滨,郭玉平
介绍了75 6CRT型紫外可见分光光度计3种故障及排除
2005年02期 52-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 14k] - 马丹斐2005年02期 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
下载本期数据